什么是肌无力?

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翱翔天空的瀦
2021-06-24 · 超过28用户采纳过TA的回答
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肌力乏力是一种慢性疾病,由神经肌肉逗嫌传递障碍引起。其临床特点主要表现为累及的骨骼肌肉容易疲劳。休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后,部分患者可恢复。按病变范围和程度,可分为:眼肌型、延髓肌受累型、全身受累型。临床上可出现眼睑下垂、复视、斜视、表情肌及咀嚼肌无力,还可引起表情淡漠、不能张口、吹气、延髓肌无力、伸舌无力、进食困陪瞎难、山乱手饮水呛咳等症状。

梳碧湖砍菜人

2021-06-24 · TA获得超过7642个赞
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肌无力是一块肌肉或者肌群一组肌群产生张力能力下降,处于过度松弛的状态,肌无力可以使全身骨骼肌肉受累。但是主要以眼外肌受累比手弯较常见,并呈呈慢性进展,同时而缓解和恶化交替出毕镇闷现,肌无力可以发生在任何年龄,旅灶但多见于15到35岁的中青年,引起肌无力的原因,可有脑占位性的病变,以及脊髓灰质炎,多发性肌炎,白质脑病等等.

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呼正林
2021-06-24 · 知道合伙人餐饮行家
呼正林
知道合伙人餐饮行家
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自1977年从事职业培训(主要是眼视光学培训),目前已经独立出版眼视光学著作14本(部)著作。

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是指。各种因素导致的神经-肌肉突触后膜上乙酰胆碱受体功能障碍,出现的肌无力症状表现。
肌无力主要表现为:部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。根据受累肌肉范围和程度不同,可分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即岁渗可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转化。
一般病情严重、野纤病程长,且难治。各种年龄组均可发生,多发生于15~35岁,男女发病比约1:2.5。起病急缓不一,多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化,常交替出现颂雀仿,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。
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但访烟Ol
2021-06-24 · 超过48用户采纳过TA的回答
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肌无力就是指肌肉收缩的能力下降,肌无力的森兄程度不等,临床表现不一,比如肢体的肌无力,严重的肢体不能做任何活动,肢体的肌肉无收缩动作,称为完全瘫痪。轻微的肢体无力,肢体可以活动,只是较正常的力量有所下降,称为不完全瘫痪。肌无力常见于神经系统疾病和肌肉疾病,神经系统疾病常见的有脑出血、脑梗塞、脑肿瘤等,可以导致对应的肢体肌肉力量下降,颜面此腔袭的肌肉圆差收缩力量差等。
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桐卓君35
2021-06-24 · TA获得超过903个赞
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症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响哪郑旦等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。重症肌无力要注意预防感冒,感染,同时有健康的生活习惯,良好的饮食方式,这些都是简单的预防重症肌无力的方法。消除重症肌无力症状,重在有效治疗,丛判病人情况可以考虑中医治疗或中西医方李扰法治疗对患者病情恢复有益。
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