在DNA复制过程中是碱基发生错配的最主要来源?

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DNA复制,碱基配对时遵循碱基互补配对原则,A-T,G-C,T-A,C-G
碱基错配就是未按照碱基互补配对原则来进行配对。

我觉得答案应该是1/4,因为第一次循环时某一模板链上发生碱基错配,假设1链配对是错误的,那么2链的配对就是完全正确的
①则以2链作为模板链扩增的以及扩增若干次的,均是正确的,共占了1/2。

②如果1链只是第一次循环时发生碱基错配,那么以后以其作为模板链以及扩增若干次的,也是正确的,占了1/4。

③而对于以1链作为模板链复制的那条突变的DNA链,扩增若干次均为错误的,共占了1/4。

所以突变的DNA片段应该是最后一种情况,也就是1/4
它的基本原理是MMR基因保证了DNA复制的高度保真,一旦MMR基因发生突变或启动子甲基化引起错配修复基因失活,导致机体错配修复功能的降低,进而导致整个基因组的不稳定,。
错配修复基因是在遗传性非息肉性大肠癌(HNPPC)中分离到的一组遗传易感基因,该系统任一基因突变,都会导致细胞错配修复功能缺陷,结果产生遗传不稳定,表现为复制错误或微卫星不稳定,因而容易发生肿瘤。
在现存细胞内的DNA修复机制中,由DNA损害断裂的程度可以分为两种类型,一种是单股损害,另一种则是DNA双股断裂。前者修复机制通常需要藉助其对应的另一股当模版(template),而后者在缺乏另一股序列当模版的情况下。
则是转而透过同源的染色体(homologous chromosome)序列或姊妹染色分体(sister chromatid)来寻求支持。(在高等生物中,有时候DNA双股断裂的修复有时候有可能无须任何序列当模版,而径行将断裂部分直接接合,然而这种DNA修复方式可能隐含错误的机率(error-prone)。
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