Question

羊水穿刺和无创DNA，唐氏宝宝筛查怎么做才正常？

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Answer 1

唐氏筛查和无创DNA是怀孕期间重要的产前筛查方法。这两种检查的总体目标是相同的，主要是筛查胎儿的染色体异常，但两种检查的方法和范围还是有所不同。唐氏筛查是在怀孕16至20周之间进行的血液检查，以确定21三体、18三体和开放性神经管畸形的风险。唐氏筛查的检测范围和准确性都比较低。无创DNA通过提取母体外周血中的胎儿DNA，可以准确、全面地判断胎儿DNA。无创DNA比唐氏筛查要全面和准确得多。

但两者都是产前筛查，如果检查结果不正常，必须做羊膜穿刺来确诊。怀孕15~20周+6做检查，如果早唐、中唐提示临界风险，则仍选择无创；即使高风险，羊水穿刺仍是一种选择。唐氏综合症的检出率为60%~70%，预测阳性率约为3%。因此，如果中期唐筛提示风险不计，仍需进一步产检确定。唐氏综合症也叫21三体综合症。正常人在21号染色体上有两条染色体。当多出一条染色体时，孩子会表现出先天性智力低下、外观特殊、身体发育落后等特点。

任何怀孕的妇女都可能患有唐氏综合症，而目前的医疗水平无法治疗这种疾病。为了优生优育，不管有无家族史，所有孕妇都应进行唐氏综合症筛查，以降低唐氏综合症的出生率。早期唐筛：母体血清检查、B超检查或两者结合使用。

中级唐筛。血清学筛查，检测母体血清甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，结合孕妇的年龄、孕龄等，计算出唐氏综合征的风险。请注意，唐筛只是筛查出极有可能患此病的胎儿，而不是诊断。唐筛不是一个绝对值，而是一个概率。

Answer 2

在唐氏宝宝筛查的时候，可以根据自身的情况并且去询问医生相关的知识来进行选择合适的做法，因为这两种方法都各有优缺，所以需要根据个人自身的特点来进行选择。

Answer 3

无创DNA这样的话才会有一个很好的检查，如果选择羊水穿刺的话，可能会影响到孕妇的健康，影响到孩子的发育。会出现严重感染。

Answer 4

建议去一些比较大的正规医院去进行做唐氏宝宝筛查，这样数据更加精确，才有参考性。

Answer 5

去正规的大医院做唐氏宝宝筛查，这样比较正常安全得出来的数据更加的准确，客观有参考性。