脊髓空洞是怎么样的情况?
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脊髓空洞包括原发性脊髓空洞与继发性骨髓空洞,具体如下:
1、原发性骨髓空洞:病因目前仍不明确,正常脊髓中有导水管,如果导水管内流通的脑脊液逐渐聚集,使管内压力增高,就会将原本很细的导水管逐渐撑大,最后脊髓表面的神经组织也被越压越薄,形成脊髓空洞。脊髓空洞形成后会引起一系列症状,部分病人表现为肢体麻痹,部分表现为身体麻木等,这些都是脊髓空洞传统的表现;
2、继发性骨髓空洞:主要继发于神经系统发育畸形,例如比较常见的Chiari畸形,是由于脑脊液循环不通畅导致脑脊液在脊髓中央聚集,最终引起骨髓空洞。
无论属于以上哪种情况,诊断为脊髓空洞并且伴有临床症状,都建议手术治疗。原发性与继发性脊髓空洞的手术方式有所差异,原发性可以做分流,继发性则要先治疗相关的原发性疾病,原发性疾病治愈后,多数患者可以逐渐自行恢复。
1、原发性骨髓空洞:病因目前仍不明确,正常脊髓中有导水管,如果导水管内流通的脑脊液逐渐聚集,使管内压力增高,就会将原本很细的导水管逐渐撑大,最后脊髓表面的神经组织也被越压越薄,形成脊髓空洞。脊髓空洞形成后会引起一系列症状,部分病人表现为肢体麻痹,部分表现为身体麻木等,这些都是脊髓空洞传统的表现;
2、继发性骨髓空洞:主要继发于神经系统发育畸形,例如比较常见的Chiari畸形,是由于脑脊液循环不通畅导致脑脊液在脊髓中央聚集,最终引起骨髓空洞。
无论属于以上哪种情况,诊断为脊髓空洞并且伴有临床症状,都建议手术治疗。原发性与继发性脊髓空洞的手术方式有所差异,原发性可以做分流,继发性则要先治疗相关的原发性疾病,原发性疾病治愈后,多数患者可以逐渐自行恢复。
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脊髓空洞症指的是脊髓发生异常空洞,充满液体。患者会出现明显的肢体无力、异常感觉或者感觉分离、营养障碍等病变表现。
可能是患者先天性发育异常引起的,也可能是脊髓受到损伤或脊髓出现占位性病变所引起的表现。患者出现真菌、结核杆菌、细菌等病原体感染时,也可以出现脊髓空洞的症状。
进行CT或者核磁共振检查,可以明确诊断。大多数患者需要进行手术治疗,可以有效的改善症状。
可能是患者先天性发育异常引起的,也可能是脊髓受到损伤或脊髓出现占位性病变所引起的表现。患者出现真菌、结核杆菌、细菌等病原体感染时,也可以出现脊髓空洞的症状。
进行CT或者核磁共振检查,可以明确诊断。大多数患者需要进行手术治疗,可以有效的改善症状。
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脊髓空洞症是指在多种原因的影响下,在脊髓中央管附近或后角底部有胶质增生或空洞形成的一种慢性进行性脊髓疾病,病变多位于颈髓,亦可累及延髓。脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或并发,典型临床表现为双上肢和胸背部痛温觉减退或缺失等感觉障碍;
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