Question

脯氨酸简介

Answer 1

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考冲伍
• 3 概述
• 4 脯氨酸的医学检查
• 4.1 检查名称
• 4.2 分类
• 4.3 脯氨酸的测定原理
• 4.4 试剂
• 4.5 操作方法
• 4.6 正常值
• 4.7 化验结果临床意义
• 4.8 附注
• 5 脯氨酸药典标准
• 5.1 品名
• 5.1.1 中文名
• 5.1.2 汉语拼音
• 5.1.3 英文名
• 5.2 结构式
• 5.3 分子式与分子量
• 5.4 来源（名称）、含量（效价）
• 5.5 性状
• 5.5.1 比旋度
• 5.6 鉴别
• 5.7 检查
• 5.7.1 酸度
• 5.7.2 溶液的透光率
• 5.7.3 氯化物
• 5.7.4 硫酸盐
• 5.7.5 铵盐
• 5.7.6 其他氨基酸
• 5.7.7 干燥失重
• 5.7.8 炽灼残渣
• 5.7.9 铁盐
• 5.7.10 重金属
• 5.7.11 砷盐
• 5.7.12 细菌内毒素
• 5.8 含量测定
• 5.9 类别
• 5.10 贮藏
• 5.11 版本
• 6 参考资料

1 拼音

pú ān suān

2 英文参考

proline [WS/T 476—2015 营养名词术语]

Pro [WS/T 476—2015 营养名词术语]

3 概述

脯氨酸（proline；Pro）的化学名称为吡咯烷酮羧酸，它是一种环状的亚氨基酸[1]。脯氨酸是人体的非必需氨基酸[1]。

脯氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D氨基酸，具体机制还未研究。根据R基团的不同，氨基酸可分为3大类：含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；含有二羧基一羧基的氨基酸为堿性氨基酸，如赖氨酸、精氨酸和组氨酸；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多，理化性质相似，并同时存在于各种生物样品中，因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置，但分析一个样品需此稿一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol，使灵敏度提高千、万倍，并采用了自动化分析仪，使得各种生散扒或理体液，如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、 *** 、乃至细胞内液（如红细胞、白细胞和肌肉）的用量只需数十至数百微升，在2～4h内，即可得出脯氨酸的含量。

4 脯氨酸的医学检查

4.1 检查名称

脯氨酸

4.2 分类

血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定

4.3 脯氨酸的测定原理

同氨基酸自动分析仪测定。

4.4 试剂

同氨基酸自动分析仪测定。

4.5 操作方法

同氨基酸自动分析仪测定。

4.6 正常值

102～336μmol/L。

4.7 化验结果临床意义

升高：遗传性高脯氨酸血症。

4.8 附注

食物中胶原蛋白摄入量影响尿中羟脯氨酸的排泄量。

5 脯氨酸药典标准

5.1 品名

5.1.1 中文名

脯氨酸

5.1.2 汉语拼音

Pu'ansuan

5.1.3 英文名

Proline

5.2 结构式

5.3 分子式与分子量

C5H9NO2115.13

5.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为（L）吡咯烷2羧酸。按干燥品计算，含C5H9NO2不得少于99.0%。

5.5 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末；微臭，味微甜。

本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。

5.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为84.5°至86.0°。

5.6 鉴别

（1）取本品与脯氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1041图）一致。

5.7 检查

5.7.1 酸度

取本品2.0g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.9～6.9。

5.7.2 溶液的透光率

取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。

5.7.3 氯化物

取本品0.25g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

5.7.4 硫酸盐

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

5.7.5 铵盐

取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。

5.7.6 其他氨基酸

取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取脯氨酸对照品与苏氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－无水乙醇－浓氨溶液－水（8：8：1：3）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。

5.7.7 干燥失重

取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.3%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

5.7.8 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

5.7.9 铁盐

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

5.7.10 重金属

取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。

5.7.11 砷盐

取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。

5.7.12 细菌内毒素

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1g脯氨酸中含内毒素的量应小于10EU（供注射用）。

5.8 含量测定

取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于11.51mg的C5H9NO2。

5.9 类别

氨基酸类药。

5.10 贮藏

遮光，密封保存。

5.11 版本