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格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。引起的原因很多,但病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。 如果症状不严重,除常规治疗外,应从饮食、休息、睡眠、个人卫生、适当锻炼等多方面综合辅助治疗。格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点:①对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开,辅以机械呼吸机维持,并预防感染给以抗生素。保持呼吸道通畅,定时翻身拍背,这是减低病死率的关键。②支持疗法。加强营养,不能进食者要及早插鼻饲管,灌以牛奶、菜汤及高营养物质;还要对患者的肢体进行运动以及步态训练,并配以针灸、按摩。③应用大剂量免疫球蛋白,疗效较好,并且安全,副作用少,但是价格昂贵;激素也广泛应用于治疗本病,但副作用较多,应慎重使用。
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格林巴利综合征在人群中是一种常见病,发病率十分的高。这种病的发作很急,是急性病。然而很 多患者在患病后却还不了解究竟是什么导致了这种疾病。
格林巴利综合征的病因与发病机制 比较复杂,一般认为与发病前有非特异性感 染史与疫苗接种史,而|起的迟发型过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神 圣广泛的炎症性节段性脱髓鞘,目 前已 经可以确认的病因主要有下列四种。
[病因一] 可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,或是结缔组织病:如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎硬皮病等。一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而弓起的迟发型过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的麦润。
[病因二] 感染性疾病:如麻风、布氏菌病、流感麻疹白喉等。病因多由于暑显、湿热病机乃显热浸淫经脉,筋脉弛缓,日久伤及肝肾脾三脏,致使精血亏损,肌肉筋骨失常,其治疗多以清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾,布精起痿的等方法。
[病因三] 代谢及内分泌障碍引起的如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。营养障碍:如脚气病、糙皮病维生素B12缺乏慢性酒精中毒等等。
[病因四] 遗传: 如遗传共 济失调性周围神 经炎,进行性肥大性多发性神 圣根炎等。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生,在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血前 角 细胞及颅 神 圣 运 动 刻退行性变。肌肉呈 失 神 圣性萎缩。
格林巴利综合征的病因与发病机制 比较复杂,一般认为与发病前有非特异性感 染史与疫苗接种史,而|起的迟发型过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神 圣广泛的炎症性节段性脱髓鞘,目 前已 经可以确认的病因主要有下列四种。
[病因一] 可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,或是结缔组织病:如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎硬皮病等。一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而弓起的迟发型过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的麦润。
[病因二] 感染性疾病:如麻风、布氏菌病、流感麻疹白喉等。病因多由于暑显、湿热病机乃显热浸淫经脉,筋脉弛缓,日久伤及肝肾脾三脏,致使精血亏损,肌肉筋骨失常,其治疗多以清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾,布精起痿的等方法。
[病因三] 代谢及内分泌障碍引起的如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。营养障碍:如脚气病、糙皮病维生素B12缺乏慢性酒精中毒等等。
[病因四] 遗传: 如遗传共 济失调性周围神 经炎,进行性肥大性多发性神 圣根炎等。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生,在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血前 角 细胞及颅 神 圣 运 动 刻退行性变。肌肉呈 失 神 圣性萎缩。
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北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-引起格林巴利综合征的病因是什么?
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2019-07-15
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过度劳累着凉
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您好!格林巴利病又称为格林-巴利综合征,格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病,主要表现为感觉障碍、腱反射减弱、肢体软瘫、神经根疼痛等。格林巴利综合症治疗主要使用丙种球蛋白。疾病发作时,注意保持呼吸道通畅。
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