Question

高中化学有机

1·酯化反应的反应符号有的是可逆的有的是单键的对吗？ 告诉我下那些情况用可逆 那些用单键 还有消去反应 也是这样的吗？？？ 求详解
2·甲苯和氯气的取代反应 反应条件是催化剂 但生成的产物为什么是邻位和对位的 没有间位啊？？？？

Answer 1

问题1：其实绝大多数化学反应都是可逆的，只不过很多反应正向进行的非常完全，比如酸碱中和等等。有机中的很多反应也是可逆的，比如酯化，正向条件是浓硫酸加热，逆向时酯还可以在酸性条件下不完全水解，这样一正一反哪个是主导随着反应原料的结构不同而不同，一般来说写可逆符号。高中阶段这个问题不需要深究，书上怎么写你就怎么写。
但是消去反应，醇的消去和卤代烃的消去好像高中都是单线的吧，这两种消去反应的逆向程度不是很高。
问题2：这个问题其实在高中阶段也不须深究，讲的话呢苯环由于它自身的结构非常特别，高中说的是单双键交替，到大学你会知道其实是一种“电子离域大π键”，这种结构在连上其他基团后，如你说的甲基苯，这个甲基会通过对苯环上电子云密度的改变来影响后进基团的位置，这种影响有一个规则，其中甲基属于“邻对位定位基”，也就是后进基团处于甲基的邻对位，所以氯代时产生的主产物是邻对位的，而间位较少。

Answer 2

1、酯化反应都是可逆的，切记。消去反应都写箭头

2、因为-CH3使苯环上甲基邻位和对位的-H活化了，具体还是和苯环的那个什么大π键有关，忘了，你可以查一下。所以基本没有间位的取代产物。