Question

大学有机化学命名

Answer 1

官能团次序规则 
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -R＞-NO2 > -NO 
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

Answer 2

1.一般规则
1.1取代基的顺序规则
　　当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
　　以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
1.2主链或主环系的选取
　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
　　如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
1.3数词
　　位置号用阿拉伯数字表示。
　　官能团的数目用汉字数字表示。
　　碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
2.各类化合物的具体规则
2.1烷烃
　　找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
　　有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
　　有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。
2.2烯烃
　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
2.3炔烃
　　命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
　　以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
　　炔类没有环炔类和顺反异构物。
　　分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
2.4卤代烃·醚
　　卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
　　如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
　　醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
2.5醇
　　醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
　　由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
　　其他基团按取代基处理。
　　主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
2.6醛
　　醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
　　如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
2.7酮
　　以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
　　如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
　　羰基作取代基时称“氧代”。
2.8羧酸
　　以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
　　主链上有2个羧基时，称为二酸。
2.9羧酸酐
　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
　　若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
2.10酯
　　以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
　　若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
2.11胺类
　　以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
　　若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
2.12脂环烃类
　　单脂环烃
　　环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
　　环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
　　桥环烷烃
　　桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
　　给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
　　命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
　　如：
　　称为二环[3.2.0]庚烷。
　　螺环烷烃
　　螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
　　编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
　　命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
　　如：
　　称为螺[3.5]壬烷。
　　多环烯、炔烃
　　按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
2.13芳香族化合物
　　苯环系
　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
　　其他环系
　　各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
　　萘环系
　　蒽环系
　　等等。
2.14杂环化合物
　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
　　给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
　　其他官能团视为取代基。
3.参阅
1．带支链烷烃
　　主链选碳链最长、带支链最多者。
　　编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物
　　主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
　　编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物
　　（1）脂肪族
　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
　　（2）脂环族、芳香族
　　如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
　　（3）杂环
　　从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

追问

谢谢您