Question

大学有机化学，加成反应的。。。求网友解答帮我解释一下原理。如图

Answer 1

马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。
反马氏规则指：不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。（3）三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。（4）烯与次卤酸加成是反马氏规则！

追问

那么这个呢？这个也是反马氏规则吗？

可不可解释一下原理？？我觉得光知道结论是没什么作用的。麻烦你可以吗？？

追答

-Cl是给电子基,因为其共轭效应大於诱导效应.
同理还有-OH,-NH2,-OCH3等,都是给电子基.
有个比较流行的方法,就是把该基团给添上一个H或OH,使其变为常见且稳定的分子.如果添加的是H,则原来基团是给电子基.添加的是OH,则原来基团是吸电子基.
应该主要生成CH3CHCL2，因为先加氢后C正与氯原子共轭使碳正离子更稳定，此处为符合马氏规则

追问

-OH,-NH2,-OCH3是吸电子基吧。。。我给的反应式是CH2=CHCH2Cl+HCl，你写的产物只有两个碳啊。还有，我不知道什么时候共轭效应大于诱导效应。。可不可以麻烦你再讲解一下？？