世界上罕见绝症有哪些?
要那种几乎没听说过的,我们大部分人都不是很熟悉,不要与血液有关。以防被吞,答后给分。顺便说一下临床症状、治疗方法和痊愈的几率。(再提一个小小的要求:不要说遗传性疾病,谢谢...
要那种几乎没听说过的,我们大部分人都不是很熟悉,不要与血液有关。
以防被吞,答后给分。
顺便说一下临床症状、治疗方法和痊愈的几率。
(再提一个小小的要求:不要说遗传性疾病,谢谢!)
名字好不好听无所谓,但有一点要明确:不要遗传性疾病,发病期最好是青年时期。
可以不抄袭《一起又看流星雨》吗? 展开
以防被吞,答后给分。
顺便说一下临床症状、治疗方法和痊愈的几率。
(再提一个小小的要求:不要说遗传性疾病,谢谢!)
名字好不好听无所谓,但有一点要明确:不要遗传性疾病,发病期最好是青年时期。
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你该不会想写小说吧 你应该希望名字好听一点吧
帕金森氏症(Parkinson's disease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症。该病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森,当时还不知道该病应该归入哪一类疾病,称该病为“震颤麻痹”。 帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在≥65岁的人群中,1%患有此病;在>40岁的人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。
马凡氏综合症
从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病 据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。
美尼尔氏综合症
是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。
威尔森氏症(Wilson’s Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常,让过多的铜离子在肝,脑、角膜、心脏等处沉淀, 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人。
我觉得我就知道这些了
还有忧郁症 等等 的 ,
我给你都是罕见的病例,你可以根据基本信息选择一个你喜欢的
再去百度百科找找
帕金森氏症(Parkinson's disease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症。该病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森,当时还不知道该病应该归入哪一类疾病,称该病为“震颤麻痹”。 帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在≥65岁的人群中,1%患有此病;在>40岁的人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。
马凡氏综合症
从医学角度说,有明显的生理缺陷,如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示,他们都患有马凡氏综合征,而格林科夫的父亲,也死于同样的疾病 据英国牛津词典称,马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰~0.1‰。
美尼尔氏综合症
是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。
威尔森氏症(Wilson’s Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常,让过多的铜离子在肝,脑、角膜、心脏等处沉淀, 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人。
我觉得我就知道这些了
还有忧郁症 等等 的 ,
我给你都是罕见的病例,你可以根据基本信息选择一个你喜欢的
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骨髓纤维化 运动神经元症 自发性间质性肺炎
运动神经元症(渐冻人症)
新华社成都3月30日电 “渐冻人”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症,英文名称简称为ALS,是运动神经元病的一种,被世界卫生组织列为五大绝症之一,与癌症、艾滋病齐名。
据中国医师协会项目办副主任黄敏介绍,全国“渐冻人”大约有10万至20万人。“渐冻人”患者多在40多岁发病,全身肌肉进行性萎缩、无力,导致吞咽和呼吸功能困难,通常在2至5年左右,最终呼吸衰竭而死。目前尚无根治方法.
“渐冻人”被称为清醒的“植物人”:头脑清楚、感觉正常而全身肌肉萎缩、无力,该病进程非常迅速。该病早期容易误诊:由于初期症状的不典型性和少见病,容易误诊为其他疾病。最终病人完全丧失生活自理能力。
运动神经元症(渐冻人症)
新华社成都3月30日电 “渐冻人”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症,英文名称简称为ALS,是运动神经元病的一种,被世界卫生组织列为五大绝症之一,与癌症、艾滋病齐名。
据中国医师协会项目办副主任黄敏介绍,全国“渐冻人”大约有10万至20万人。“渐冻人”患者多在40多岁发病,全身肌肉进行性萎缩、无力,导致吞咽和呼吸功能困难,通常在2至5年左右,最终呼吸衰竭而死。目前尚无根治方法.
“渐冻人”被称为清醒的“植物人”:头脑清楚、感觉正常而全身肌肉萎缩、无力,该病进程非常迅速。该病早期容易误诊:由于初期症状的不典型性和少见病,容易误诊为其他疾病。最终病人完全丧失生活自理能力。
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猫叫综合症,晚上会发出像猫叫一样的声音,身体发育特别,很多地方与常人不同,经常出现心脏病的情况。遗传的,无法治愈。
矮妖精综合征,身材矮小,两眼距离远,像妖精一样,伴有糖尿病和多毛症。也是遗传的,无法治愈。
猝睡症,白天过度嗜睡的罕见神经疾病,患者在白天清醒时,脑部和身体会突然出现与睡觉及做梦相关的生理反应。也就是醒着时,大脑却表现的和睡着一样。可以药物控制,药物是延缓发病速度,以便昏倒前找到东西支撑身体,目前无法治愈。
矮妖精综合征,身材矮小,两眼距离远,像妖精一样,伴有糖尿病和多毛症。也是遗传的,无法治愈。
猝睡症,白天过度嗜睡的罕见神经疾病,患者在白天清醒时,脑部和身体会突然出现与睡觉及做梦相关的生理反应。也就是醒着时,大脑却表现的和睡着一样。可以药物控制,药物是延缓发病速度,以便昏倒前找到东西支撑身体,目前无法治愈。
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小心,万一自己因说而得了绝症呢,请换位思考
症蹈舞顿亭亨
症蹈舞顿亭亨
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你是想写小说吧,亨廷顿舞蹈症 怎么样 = =
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