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伴X隐性遗传问题
爷爷的和奶奶(两个近亲结婚)表现为正常,共生育了2个男孩和2个女孩。大女儿为患病、大儿子(老婆的父亲)为患病、其余2个儿女为正常。老婆的妈妈为正常,现在我和老婆生的孩子为...
爷爷的和奶奶(两个近亲结婚)表现为正常,共生育了2个男孩和2个女孩。大女儿为患病、大儿子(老婆的父亲)为患病、其余2个儿女为正常。老婆的妈妈为正常,现在我和老婆生的孩子为患病的概率有多大?谢谢
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这里按照伴X显性分析:
伴X遗传的话,那么携带患病基因的是奶奶;
老婆的父亲患病的话那么老婆也是患病的;
那么你和老婆的孩子无论男孩女孩,患病的概率均为50%(类似于爷爷和奶奶)。
若有分歧请追问
请采纳
追问
我老婆没有患病啊,现在已经30岁,眼睛没有问题,患病的亲人都是17左右开始看不见的。
追答
若为隐形遗传
爷爷正常则爷爷的X染色体为正常染色体,假设奶奶其中一条X染色体为患病染色体那么,爷爷奶奶的孩子中,男性患病的概率为50%,女性只能为携带者(大女儿不可能患病);
父亲(大儿子)患病,对所生的男孩没有影响,女孩表现正常但携带患病基因(老婆);
那么你和你老婆的后代中,男孩患病的概率为50%,女孩正常但为携带者的概率为50%。
上述不管是伴X显性推算还是伴X隐形推算均有矛盾的地方,有可能该病并不是单纯的伴X遗传,也许还和环境等因素有关,建议去医院咨询专业医生。
祝好运!
知道里有很多专业的医生,你可以向他们求助。
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