xrd分析方法和步骤

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侨幼荷0Ee1e0

2020-11-11 · TA获得超过2.6万个赞
知道大有可为答主
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你好
1、在衍射仪获得的XRD图谱上,如果样品是较好的"晶态"物质,图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。
2、如果这些“峰”明显地变宽,则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm,可以称之为"微晶"。
3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。
4、同一物质的话,峰窄说明晶粒比较大,和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下,峰高的比较多才能说明结晶情况较好。

扩展资料

1、晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象,即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象,这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质,都能产生X射线衍射
2、晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换,包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。
3、晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。
4、因此,通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定;通过对样品衍射强度数据的分析计算,可以完成样品物相组成的定量分析。
上海斌瑞
2024-02-20 广告
光谱分析和能谱分析是两种不同的分析技术,它们在进行分析时所参考的物理量不同。光谱分析主要参考的是光谱对研究物品的作用,它可以分析物质的成分、结构、特性等;而能谱分析主要参考的是能量对研究物品的作用,它可以分析物质的能量特性,如原子结构、化学... 点击进入详情页
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欢喜婆婆给我5
2020-11-11 · TA获得超过1617个赞
知道小有建树答主
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对于材料人而言,X射线衍射分析(XRD)可能是最基本但也是最重要的一个表征。然而,最常用的多晶衍射法有着一些本征缺点,它得到的谱峰重叠严重,从而造成大量材料结构信息损失。1967年,荷兰科学家Hugo M. Rietveld提出了对中子衍射数据进行Rietveld全谱拟合的方法,克服了多晶衍射的不足。后来,人们也开始采用Rietveld方法对XRD数据进行精修,从而获得多晶材料的各种结构信息。现在,XRD精修已经得到了广泛的应用,许多期刊和审稿人也要求作者在提交论文时提供XRD精修结果。但是仍然有很多新同学不了解XRD精修可以用来做什么,不知道自己要不要学习XRD精修。在此,我们对XRD精修的应用进行了详细的总结,希望能给大家一些帮助。
2XRD精修的应用
XRD精修的典型应用可以分为如图1所示的六大类:(1)晶体结构的确定和修正;(2)点阵常数的测定;(3)物相定量分析;(4)获得键长键角信息;(5)应力应变分析;(6)其他。
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2020-11-11 · TA获得超过2.4万个赞
知道大有可为答主
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可以从以下步骤简单分析
1、定性分析(XRD的最主要功能),通过八强峰匹配标准pdf卡片,得知样品是由哪些物质构成的。
2、通过看峰宽等来分析结晶度,峰越尖锐,结晶度越好。
3、看信噪比,信噪比越高,说明这张XRD图拍得越好,越精确。
当然,还有许多信息,包括物质晶系、晶胞参数、各物质定量分析、等,但是那个不是简单分析了。
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