白塞病是什么大病吗?
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白塞氏病不属于重大疾病的。白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联症以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。白塞氏病的严重程度通常随着时间延长而减轻,不属于重大疾病的。白塞氏病大多数患者预后良好,当然,有眼病者会遗留视力障碍甚至失明,有重要脏器受累,如果治疗不及时或治疗不恰当者也会有生命危险,比如出现肠道白塞病或中枢神经系统受累者,通常会导致生命的危险。白塞氏病要坚持合理有效的治疗,并且也要定期随诊,密切监测相关指标。
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白塞病是一种全身慢性疾病,多在青壮年时期发病,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变为特征。白塞病不是“新病种”,早在公元前,古希腊哲学和医学家希波克拉底就对本病有过描述,但因其发病率不高,大众对其认识甚少。
口腔溃疡是白塞病最常见的临床表现,几乎所有患者出现复发性口腔溃疡,多数患者以此为首发症状。可发生在口腔黏膜的任何部位,以唇、颊、舌、软腭及齿龈等处多见,通常是边界清楚、圆形或卵圆形疼痛性溃疡,中心为白色或米黄色坏死组织,中央凹陷,边界清楚,周围黏膜红而微肿,溃疡局部灼痛明显。溃疡常持续发作,常有2个以上溃疡同时发作,直径1~20毫米。溃疡通常1~2周内自行愈合。
皮肤病变:白塞病皮损发生率高,可达80%-98%,表现多种多样,有结节性红斑、脓疱疹、丘疹(40岁以上发生者有提示意义)、痤疮样皮疹、血栓性浅静脉炎等。同一患者可有一种以上的皮损。特别有诊断价值的皮肤体征是结节红斑样皮损和对微小创伤(针刺)后的炎症反应。
关节表现:半数左右的患者有关节症状,表现为局限性、非对称性关节炎。人类白细胞抗原(HLA)-B27阳性患者可有骶髂关节受累,出现与强直性脊柱炎相似表现。
眼炎:约50%患者有眼炎,双眼各组织均可累及。表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、疼痛、畏光流泪、异物感、头痛等,致盲率可达25%,是本病致残的主要原因。最常见的眼部病变为色素膜炎,可伴有或不伴有前房积脓,后葡萄膜炎和视网膜炎可影响视力。
神经系统损害:又称神经白塞病,可有多部位受累,发病率约为5%-50%,少数(5%)可为首发症状。中枢神经系统受累较多见,可有头痛、Homer综合征、假性球麻痹、癫痫、无菌性脑膜炎、视乳头水肿、偏瘫、失语、截瘫、感觉障碍、精神异常等。周围神经受累较少,表现为四肢麻木无力、周围型感觉障碍等。神经系统损害患者多数预后不佳,脑干和脊髓病损是本病致残及死亡的主要原因之一。
散邪正气汤医生提醒:白塞氏病要做到早发现早治疗,因为多数病人的病情会随着时间推移而加重。
口腔溃疡是白塞病最常见的临床表现,几乎所有患者出现复发性口腔溃疡,多数患者以此为首发症状。可发生在口腔黏膜的任何部位,以唇、颊、舌、软腭及齿龈等处多见,通常是边界清楚、圆形或卵圆形疼痛性溃疡,中心为白色或米黄色坏死组织,中央凹陷,边界清楚,周围黏膜红而微肿,溃疡局部灼痛明显。溃疡常持续发作,常有2个以上溃疡同时发作,直径1~20毫米。溃疡通常1~2周内自行愈合。
皮肤病变:白塞病皮损发生率高,可达80%-98%,表现多种多样,有结节性红斑、脓疱疹、丘疹(40岁以上发生者有提示意义)、痤疮样皮疹、血栓性浅静脉炎等。同一患者可有一种以上的皮损。特别有诊断价值的皮肤体征是结节红斑样皮损和对微小创伤(针刺)后的炎症反应。
关节表现:半数左右的患者有关节症状,表现为局限性、非对称性关节炎。人类白细胞抗原(HLA)-B27阳性患者可有骶髂关节受累,出现与强直性脊柱炎相似表现。
眼炎:约50%患者有眼炎,双眼各组织均可累及。表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、疼痛、畏光流泪、异物感、头痛等,致盲率可达25%,是本病致残的主要原因。最常见的眼部病变为色素膜炎,可伴有或不伴有前房积脓,后葡萄膜炎和视网膜炎可影响视力。
神经系统损害:又称神经白塞病,可有多部位受累,发病率约为5%-50%,少数(5%)可为首发症状。中枢神经系统受累较多见,可有头痛、Homer综合征、假性球麻痹、癫痫、无菌性脑膜炎、视乳头水肿、偏瘫、失语、截瘫、感觉障碍、精神异常等。周围神经受累较少,表现为四肢麻木无力、周围型感觉障碍等。神经系统损害患者多数预后不佳,脑干和脊髓病损是本病致残及死亡的主要原因之一。
散邪正气汤医生提醒:白塞氏病要做到早发现早治疗,因为多数病人的病情会随着时间推移而加重。
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