2个回答
迈杰
2024-11-30 广告
2024-11-30 广告
RNA-seq数据分析是转录组研究的核心,包括数据预处理、序列比对、定量分析、差异表达分析、功能注释和可视化等步骤。数据预处理主要是质量控制和去除低质量序列。序列比对使用HISAT2、STAR等工具将reads比对到参考基因组。定量分析评估...
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1.ADF检验
打开序列,View-unit root test,选择差分阶次以及模型,点击ok。若p小于alpha,则无单位根
2.协整检验
分两步走:
第一步:根据你的模型估计参数(这里可能用ols也可能用其他的模型估计方法)
第二步:对第一步估计得到模型的残差做单位根检验,若无单位根则说明满足协整关系
3.格兰杰因果检验
以group的形式打开两个序列,View-granger causality,选择差分阶次,点击ok。若p小于alpha,则是因果关系
打开序列,View-unit root test,选择差分阶次以及模型,点击ok。若p小于alpha,则无单位根
2.协整检验
分两步走:
第一步:根据你的模型估计参数(这里可能用ols也可能用其他的模型估计方法)
第二步:对第一步估计得到模型的残差做单位根检验,若无单位根则说明满足协整关系
3.格兰杰因果检验
以group的形式打开两个序列,View-granger causality,选择差分阶次,点击ok。若p小于alpha,则是因果关系
追问
能说的再详细点吗,从最开始一步步怎么弄,我是一点都不会啊,没弄论文前连听说都没听说过,怎么打开序列啊
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