Question

重症肌无力可以治疗好吗

Answer 1

肌无力全称叫做重症肌无力，是可以治疗的，不是不治之症。肌无力是神经系统的免疫性疾病，发病与胸腺增生、胸腺瘤或者是胸腺癌有关系，所以首选的治疗方法就是胸腺切除术。病人在手术之后，症状就会有明显的好转。
除了手术之外，还要配合其他的治疗，如果在急性期肌无力的症状比较严重，影响到呼吸的功能，可以用血浆交换治疗、免疫球蛋白治疗，还可以用激素冲击治疗。激素冲击治疗可引起暂时性病情加重，要做好气管插管的准备，用呼吸机维持度过危重期。在病情的稳定期可以用免疫抑制剂治疗，比如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢菌素A、他克莫司等，具体选用哪一种药物，需要在专科医生的指导下合理的使用。除了免疫治疗的方法之外，还需要对症治疗，缓解症状，常用的药物是溴吡斯的明。

Answer 2

重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病。重症肌无力是免疫混乱或免疫异常导致的疾病，现在有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗，比如他克莫司、环孢素、环磷酰胺、依木兰、激素（糖皮质类固醇激素）、丙种球蛋白、血浆置换等，手段非常多。所以重症肌无力可以治，而且治疗效果特别好。

Answer 3

重症肌无力可以治好，是后天获得性的自身免疫病。重症肌无力是免疫混乱或免疫异常导致的疾病，现在有很多抑制免疫的药物，效果非常好，都可以用于重症肌无力的治疗，比如他克莫司、环孢素、环磷酰胺、依木兰、激素（糖皮质类固醇激素）、丙种球蛋白、血浆置换等，手段非常多。所以重症肌无力可以治，而且治疗效果特别好。

Answer 4

药物治疗
(1)胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，是对症治疗的药物，也是多数患儿的主要治疗药物。
(2)抑制免疫反应的药物：由于长期应用可能引起严重的副作用，服药期间必须由医生密切监测。这些药物包括:
免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、他克莫司等。
糖皮质激素，如泼尼松，各种类型的重症肌无力均可使用糖皮质激素。长期规则应用可明显降低复发率。症状完全缓解后再维持4～8周，然后逐渐减量达到能够控制症状的最小剂量，每日或隔日清晨顿服，总疗程2年。部分患儿在治疗最初1～2周，可能有一过性肌无力加重，故最初使用时最好能短期住院观察。
单克隆抗体，如利妥昔单抗，需静脉滴注，常用于其他方法治疗无效或副作用太大的患儿。
(3)大剂量静脉注射丙种球蛋白和血浆交换疗法：两者主要用于难治性重症肌无力或重症肌无力危象的抢救。对循环中抗乙酰胆碱受体抗体滴度增高者，可能疗效更佳。对部分患儿有效，但两者价格均昂贵，且一次治疗维持时间短暂，需重复用药以巩固疗效。
2.手术治疗
对于药物难控制的患儿，可考虑胸腺切除术。此外，对疑为胸腺瘤的重症肌无力患儿，应尽早行胸腺摘除手术，有助于免疫系统再平衡，从而减轻症状，减少用药剂量。
对于血清抗乙酰胆碱受体抗体滴度增高和病程不足两年者，做手术有更好的疗效。