人类遗传病的种类,有那几种?

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人类的遗传病一共可以分为三种。

1、染色体病或染色体综合征

遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。

2、单基因遗传病

主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3、多基因病

这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象。

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某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴。

可是如果诊断准确,在早期最好在出生后7-10天开始着手防治,在出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时,再适当放宽对饮食的限制。

参考资料百度百科-遗传病

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