“生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为常隐”这句话对吗?

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首先,“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为常隐”这句话是正确的。

一、无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;

一对夫妻都正常,如果生出患病的孩子,那么这个遗传病就是隐性遗传病,确定是隐形遗传病后,要看女患者的父亲和女患者的儿子,如果他们都患病,那么这个病就是伴X隐形遗传。

二、有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性;

一对夫妻都患病,如果生出正常的孩子,那么这个遗传病就是显性遗传病,确定是显形遗传病后,要看男患者的母亲和男患者的女儿,如果她们都患病,那么这个病就是伴X显形遗传。

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。

双亲正常,子女中出现患者,一定为隐性遗传病。(无中生有是隐性)

双亲均患病,子女中出现正常,一定为显性遗传病。(有中生无是显性)

隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后,在遗传系谱图中找一女患者,看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者,如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者(正常),那么该系谱图表示的绝对不是伴性(伴X染色体或伴Y染色体)遗传病,那就是常染色体隐性遗传病。

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