Question

阿司匹林维C肠溶片的药代动力学

Answer 1

本品口服后，阿司匹林大部分在小肠上部吸收，约6小时内血药浓度达峰值，吸收后迅速分布到各组织，蛋白结合率低。阿司匹林在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸酸盐，其t1/2在肝取决于剂量大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2－3小时，大剂量时20小时以上，蛋白结合率为65%－90%。在肝内代谢，代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。阿司匹林大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。维生素C吸收主要在空肠，蛋白结合率低，以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。肝内代谢，极少量以原形或代谢产物经肾排泄。当血浆浓度]14μg/ml时，尿内排出增多。