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有机化学习题精解的图书目录

Answer 1

第1章 有机化合物的结构与性质
1.1含碳化合物
1.2Lewis结构式
1.3共价键的类型
1.4官能团
1.5形式电荷
第2章 成键与分子结构
2.1原子轨道
2.2共价键的形成――分子轨道(MO)法
2.3原子轨道杂化
2.4电负性和极性
2.5氧化值
2.6分子间力
2.7溶剂
2.8共振和离域电子
第3章 化学反应性与有机反应
3.1反应机理
3.2含碳中间体
3.3有机反应类型
3.4亲电试剂和亲核试剂
3.5化学热力学
3.6键解离能
3.7化学平衡
3.8化学反应速率
3.9过渡态理论和焓图
3.10Brōnsted(质子)酸和碱
3.11碱性(酸性)与结构
3.12Lewis酸和碱
第4章 烷烃
4.1定义
4.2烷烃的命名
4.3烷烃的制备
4.4烷烃的化学性质
4.5烷烃化学小结
第5章 立体化学
5.1立体异构
5.2光学异构
5.3相对构型和绝对构型
5.4多于一个手性中心的分子
5.5合成与光学活性
第6章 烯烃
6.1命名和结构
6.2几何(顺-反)异构
6.3烯烃的制备
6.4烯烃的化学性质
6.5烯丙位的取代反应
6.6烯烃化学小结
第7章 卤代烃
7.1概述
7.2RX的合成
7.3化学性质
7.4卤代烃化学小结
第8章 炔烃与二烯烃
8.1炔烃
8.2乙炔的化学性质
8.3链二烯烃
8.4分子轨道理论和离域π系统
8.5共扼二烯烃的加成反应
8.6二烯烃的聚合反应
8.7环加成反应
8.8炔烃化学小结
8.9二烯烃化学小结
第9章 环烷烃
9.1命名和结构
9.2几何异构和手性
9.3环烷烃的构象
9.4环烷烃的合成
9.5环烷烃的化学性质
9.6周环反应的分子轨道理论
9.7萜烯和异戊二烯规则
第10章 苯与多环芳香化合物
10.1概述
10.2芳香性和Hāckel规则
10.3反芳香性
10.4多环芳香化合物
10.5命名
10.6化学反应
10.7合成
第11章 芳香烃取代反应
11.1亲电试剂(Lewis酸,E+或E)进攻的芳烃取代反应
11.2亲电取代反应在苯衍生物合成中的应用
11.3芳香族亲核取代反应
11.4芳香烃
11.5芳香烃和芳基卤化学小结
第12章 光谱学与结构
12.1概述
12.2紫外和可见光谱
12.3红外光谱
12.4核磁共振(质子谱，PMR)
12.5C核磁共振(CMR)
12.6质谱
第13章 醇和硫酸
A.醇
13.1命名与氢键
13.2制备
13.3化学反应
13.4醇化学小结
B.硫酸
13.5概述
13.6硫醇化学小结
第14章 醚、环氧化物、乙二酵和硫醚
A.醚
14.1概述和命名
14.2制备
14.3化学性质
14.4环醚
145醚化学小结
B.环氧化物
14.6概述
14.7合成
14.8化学反应
14.9环氧化物化学小结
C. 二醇
14.10 1，2-二醇的制备
14.11二醇的特有反应
14.12二醇化学小结
D. 硫醚
14.13概述
14.14制备
14.15化学反应
第15章 碳基化台物：醛和酮
15.1概述和命名
15.2制备
15.3氧化和还原
15.4亲核试剂对碳基的加成反应
15.5和醇的加成：缩醛和缩酮的生成
15.6Ylides试剂的进攻：Wittig反应
15.7其他反应
15.8醛化学小结
15.9酮化学小结
第16章 羧酸及其衍生物
16.1概述和命名
16.2羧酸的制备
16.3羧酸的化学反应
16.4羧酸化学小结
16.5多官能团羧酸
16.6酰基转移作用；羧酸衍生物的相互转化
16.7羧酸衍生物的其他化学反应
16.8羧酸衍生物化学小结
16.9羧酸及其衍生物的分析测试
16.10碳酸衍生物
16.11碳酸衍生物化学小结
16.12缩聚物的合成
16.13磺酸衍生物
第17章 烯醇负离子与烯醇
17.1碳基C=O α-H的酸性；互变异构现象
17.2简单烯醇负离子的烷基化反应
17.3稳定烯醇负离子的烷基化反应
17.4共扼碳基化合物的亲核加成：Mchae3，4-加成
17.5缩合反应
第18章 胺类
18.1命名及物理性质
18.2制备
18.3化学性质
18.4季铵盐的反应
18.5芳胺环上的反应
18.6光谱性质
18.7芳香族重氮盐的反应
18.8胺化学小结
第19章 酚类化合物
19.1概述
19.2制备
19.3化学性质
19.4酚类的分析检验
19.5酚类化学小结
19.6酚醚和酚酯小结
第20章 芳香杂环化合物
20.1含一个杂原子的五元杂环化合物
20.2含一个杂原子的六元杂环化合物
20.3含两个杂原子的杂环化合物
20.4稠环体系