脑白质脱髓鞘和脱髓鞘病变有什么区别
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脑白质脱髓鞘病变
脑白质脱髓鞘病变,是指中枢神经系统内表面大小不一的髓鞘脱失区,实际包括三种情况
一、因轴索受损而引起的脱髓鞘。
二、髓鞘形成有缺陷,不能完成正常发育,系所谓白纸营养不良,遗传缺陷仅见于小儿。
三、髓鞘受损而轴索不受损和受损较轻病理变化分为急性与慢性两种,急性病灶常见于皮脂下白纸大片脱髓鞘坏死,大量格子细胞多集中于血管附近,慢性病灶往往表现脑结构完整,轻者只是部分。髓鞘脱失和变薄,重者可能为完全脱失多发性,好发于青壮年的中枢神经系统。脱髓鞘疾病遗传因素对此病的发生有一定的影响,根据不同部分的病灶出现各异症状。
脑白质脱髓鞘病变,是指中枢神经系统内表面大小不一的髓鞘脱失区,实际包括三种情况
一、因轴索受损而引起的脱髓鞘。
二、髓鞘形成有缺陷,不能完成正常发育,系所谓白纸营养不良,遗传缺陷仅见于小儿。
三、髓鞘受损而轴索不受损和受损较轻病理变化分为急性与慢性两种,急性病灶常见于皮脂下白纸大片脱髓鞘坏死,大量格子细胞多集中于血管附近,慢性病灶往往表现脑结构完整,轻者只是部分。髓鞘脱失和变薄,重者可能为完全脱失多发性,好发于青壮年的中枢神经系统。脱髓鞘疾病遗传因素对此病的发生有一定的影响,根据不同部分的病灶出现各异症状。
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脱髓鞘的改变为急性播散性脑脊髓炎或因缺乏各类营养所致,经研究发现多发性硬化和视神经脊髓炎与自身体液免疫、细胞免疫、T淋巴细胞免疫、B淋巴细胞免疫密不可分。
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因为基因遗传要素造成的髓鞘产生阻碍通称为髓鞘产生阻碍型脱髓鞘病症,髓鞘不饱和脂肪酸新陈代谢出现异常造成的脑白质营养缺乏症是其具体表现,实际症状有区分染性白质脑病、脑白质海棉样转性、肾上腺脑白质营养缺乏症等。而后天性得到的脱髓鞘病症则称之为髓鞘破坏型脱髓鞘病症。
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