发作性睡病可以自行恢复吗?
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发作性睡病是不能够自愈的,这类患者需要针对症状选择合适的药物治疗。发作性睡病与脑干网状结构激活功能存在异常有一定的关系,这种疾病与基因突变、中枢神经系统疾病有关,以嗜睡、猝倒、入睡前幻觉、睡眠瘫痪为主要表现。
发作性睡病不存在自愈性,并且长期患病还会导致患者出现记忆力减退、抑郁、焦虑等症状。发作性睡病在治疗上是以药物治疗为主要治疗方法,选择药物时需要结合患者的症状进行选择。
对于过度嗜睡的患者,主要是以中枢兴奋剂、匹莫林、苯丙胺等药物为主。对于猝倒的患者,需要使用地昔帕明、维洛沙秦之类的药物进行治疗。或者是患者家属本人也对这种疾病没有明显的重视,有一些患者可能在成年以后这些症状是可以得到改善的。因为发作性睡病一般来说,可以随着年纪的增长,下丘脑功能得到了改善以后,那么有极少部分的患者,可能是可以自愈的。但是对于大部分发作性睡病的患者来说,是需要通过药物进行控制症状的。
发作性睡病不存在自愈性,并且长期患病还会导致患者出现记忆力减退、抑郁、焦虑等症状。发作性睡病在治疗上是以药物治疗为主要治疗方法,选择药物时需要结合患者的症状进行选择。
对于过度嗜睡的患者,主要是以中枢兴奋剂、匹莫林、苯丙胺等药物为主。对于猝倒的患者,需要使用地昔帕明、维洛沙秦之类的药物进行治疗。或者是患者家属本人也对这种疾病没有明显的重视,有一些患者可能在成年以后这些症状是可以得到改善的。因为发作性睡病一般来说,可以随着年纪的增长,下丘脑功能得到了改善以后,那么有极少部分的患者,可能是可以自愈的。但是对于大部分发作性睡病的患者来说,是需要通过药物进行控制症状的。
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发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍。临床上以日间出现日间嗜睡、猝倒发作、睡眠瘫痪以及睡眠幻觉四大主征为特点。发作性睡病目前病因仍不清楚,有遗传倾向,患者一级亲属患病率是正常人群的10~40倍。发作性睡病是REM相关的异常睡眠,症状表现为日间嗜睡、猝倒、睡眠瘫痪和睡眠幻觉,通常好发于10~30岁,男女患病率差别不大。发作性睡病为慢性疾病,无法自愈。
发作性睡病是一种慢性的睡眠障碍表现,这种疾病的发病机制不明确,主要症状表现特点是不可抗拒的短期睡眠发作,一般多见于儿童或者青年时期发病,这种情况一般还伴有睡眠幻觉、睡眠瘫痪以及猝倒发作等症状。目前对于这种疾病的治疗主要是通过药物治疗,中医的针灸理疗以及心理治疗干预等综合治疗方法。药物治疗一般常用的是中枢性兴奋剂,比如哌甲酯、苯丙胺、马吲哚等等,目前最新型的中枢兴奋剂是莫达非尼,其他还有司来吉兰、安非他酮等药物。如果患者出现猝倒的情况,还可以选择地昔帕明、丙米嗪等药物进行治疗。如果出现失眠的症状,也可以口服唑吡坦。
发作性睡病是一种慢性的睡眠障碍表现,这种疾病的发病机制不明确,主要症状表现特点是不可抗拒的短期睡眠发作,一般多见于儿童或者青年时期发病,这种情况一般还伴有睡眠幻觉、睡眠瘫痪以及猝倒发作等症状。目前对于这种疾病的治疗主要是通过药物治疗,中医的针灸理疗以及心理治疗干预等综合治疗方法。药物治疗一般常用的是中枢性兴奋剂,比如哌甲酯、苯丙胺、马吲哚等等,目前最新型的中枢兴奋剂是莫达非尼,其他还有司来吉兰、安非他酮等药物。如果患者出现猝倒的情况,还可以选择地昔帕明、丙米嗪等药物进行治疗。如果出现失眠的症状,也可以口服唑吡坦。
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