孩子为什么会患有肌营养不良呢?
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造成儿童肌营养不良的原因较多,但主要是由于遗传的原因引发的肌肉变性疾病,还有就是患者自身的基因突变也会导致肌营养不良
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1、基因作用:一旦察觉某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性以及坏死,诱发肌肉萎缩,导致进行性肌营养不良的出现。2.遗传因素。
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你目前做了肌电图和肌肉活检,目前检测结果提示出现为强直型肌营养不良,目前建议在饮食方面多吃一些富含蛋白质和营养,丰富比较高的食物。目前药物治疗的话都是需要使用一些营养心肌药物,同时需要对症治疗。
不良症状是肌无力、肌萎缩和肌强直,前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌,前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直,有足下垂及跨阈步态,行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。本病无有效的治疗方法,以对症治疗为主。①如硫酸奎宁,300-400mg,3次/d;普鲁卡因胺0.5-1g,4次/d;甲妥英0.1g,3次/d;强直性肌营养不良可能首选苯妥英,因其他药物对心脏传导有不良影响;②肌无力尚无治疗方法,肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗,加强蛋白合成代谢;③康复疗法对保持肌肉功能有益,成年患者应定时检查心电图。
强直可用膜系统稳定药治疗,能促进钠泵活动,降低膜内钠离子浓度,提高静息电位,改善肌强直状态;如硫酸奎宁,300-400mg,3次/d;普鲁卡因胺0.5-1g,4次/d;甲妥英0.1g,3次/d;强直性肌营养不良可能首选苯妥英,因其他药物对心脏传导有不良影响;
②肌无力尚无治疗方法,肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗,加强蛋白合成代谢;今年里用灵芝制剂有一定的疗效;
不良症状是肌无力、肌萎缩和肌强直,前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌,前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直,有足下垂及跨阈步态,行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。本病无有效的治疗方法,以对症治疗为主。①如硫酸奎宁,300-400mg,3次/d;普鲁卡因胺0.5-1g,4次/d;甲妥英0.1g,3次/d;强直性肌营养不良可能首选苯妥英,因其他药物对心脏传导有不良影响;②肌无力尚无治疗方法,肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗,加强蛋白合成代谢;③康复疗法对保持肌肉功能有益,成年患者应定时检查心电图。
强直可用膜系统稳定药治疗,能促进钠泵活动,降低膜内钠离子浓度,提高静息电位,改善肌强直状态;如硫酸奎宁,300-400mg,3次/d;普鲁卡因胺0.5-1g,4次/d;甲妥英0.1g,3次/d;强直性肌营养不良可能首选苯妥英,因其他药物对心脏传导有不良影响;
②肌无力尚无治疗方法,肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗,加强蛋白合成代谢;今年里用灵芝制剂有一定的疗效;
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因为基因上存在缺陷患上了进行性肌营养不良,这样的疾病要是得不到及时有效治疗后果是相当严重的,虽然现在临床上不能治愈这个疾病,但是我们可以通过一些药物的合理使用把病情控制住,暂时性命不会受到威胁。
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