孩子为什么会患有肌营养不良呢?
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进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。
适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。
进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病,多数有家族史,散发病例可为基因突变。
在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白,基因变异可导致编码蛋白的缺陷,导致肌营养不良。
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。
指导意见:
1)营养:宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;
(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;
(3)教育:家长应多关心和鼓励孩子,合理地安排规律的生活和学习。
肌营养不良有一定的遗传性,这种疾病会导致患者有不同程度的骨骼肌萎缩以及无力症状,甚至也会累及到心肌的健康,人们之所以有这种疾病,主要是因为神经源性、肌纤维再生错乱,因为这种病症常常会导致患者有疼痛的表现,所以必须抓紧时间进行治疗,那么肌营养不良究竟应该怎么治疗比较好呢?
1、中医辨证治疗
如果患者肌营养不良属于湿热侵淫型,那么就应该以清利湿热,健脾和中为主治疗疾病,患者可以使用苍术、薏苡仁、白术。脾虚者只需要加入党参、黄精,湿盛的肌营养不良患者可加藿香、佩兰、竹叶等。而气血亏虚型肌营养不良等患者则需要使用益气养血的中药治疗,临床上最常见的就是茯苓、熟地、当归、白芍等。
2、物理治疗
物理治疗能够有效的延缓患者的肌无力以及肌萎缩,不过这种治疗也只能起到辅助治疗功效,并且疗程比较久,见效比较慢,所以也只能和其他方法配合起来治疗病症。
3、饮食治疗
肌营养不良其实除了使用药物的方法治疗外,饮食也非常的,关键患者应该多吃一些富含高蛋白维生素的食物,比如说鸡蛋,虾仁,瘦肉,尽量不要吃过咸或者生冷的食物,患者在平常千万不能挑食或者是偏食,营养必须要均衡摄取。
4、康复训练方法
肌营养不良患者也必须要积极参加体育锻炼,比如说肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等,这些方法能够有效的改善各个阶段患者的病情。
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进行性肌营养不良是一种由于基因缺陷所导致的肌肉变性病。虽然这种疾病出现的频率比较小,但这种病却会对患者身体产生极大的影响。
所以患者在患病后一定要及时去医院进行诊治,以免病情愈演愈劣。
进行性肌营养不良主要多发于三到五岁之间的孩子身上。但因为这种病的早期病症不是特别明显,所以有很多家长会忽略这种病症。
再加上这种病症极少出现,所以有很多家长对于这种病症的认知不够明确,那接下来就带大家来看一下进行性肌营养不良具体有怎样的病症表现?
一、假性肥大型肌营养不良。这种病一共分为两种,分别为Duchenne和Becker两型。Duchenne一般病发于年龄比较小的婴幼儿身上,这种病一旦病发就会马上加剧病情,而且病情发展的也比较猛烈。
Becker则多发于年龄大的人的身上,而就病情来看就没有Duchenne那样强烈。
二、Emery-Dreifuss肌营养不良。这种疾病一般多发于两到十岁的孩子身上,它是一种比较少见的良性连锁隐性遗传病,这种病的主要病症为上肢近端及肩胛带肌无力。
而这种病如果在前期不加以治疗,那在后期这种病对于人体的心脏会产生非常大的损害,严重一些甚至会出现突然致死的情况。
三、面肩肱型肌营养不良。这种疾病是病发的时候会出现人体面部表情淡漠、闭眼、口齿利以及不能管理好自己面目表情的情况。
这种病一旦发展的严重会对大家的正常生活产生非常大影响,患者甚至不能独立完成梳头,洗脸、穿衣等日常行为。
四、眼咽型肌营养不良。这种疾病主要多发于40岁左右的中老年人身上。一旦病情发作,主要表现为吞咽、构音困难,而且患者也会伴有轻度的面肌、咬肌等症状。
虽然现在的医学在不断的进步发展,但还是有一大部分的病情是我们没有办法控制的,所以最好的预防疾病方式就是定时到医院做体检,这样才能及时发现病情、及时治疗病情,这样才是大家对身体负责任的表现。
所以患者在患病后一定要及时去医院进行诊治,以免病情愈演愈劣。
进行性肌营养不良主要多发于三到五岁之间的孩子身上。但因为这种病的早期病症不是特别明显,所以有很多家长会忽略这种病症。
再加上这种病症极少出现,所以有很多家长对于这种病症的认知不够明确,那接下来就带大家来看一下进行性肌营养不良具体有怎样的病症表现?
一、假性肥大型肌营养不良。这种病一共分为两种,分别为Duchenne和Becker两型。Duchenne一般病发于年龄比较小的婴幼儿身上,这种病一旦病发就会马上加剧病情,而且病情发展的也比较猛烈。
Becker则多发于年龄大的人的身上,而就病情来看就没有Duchenne那样强烈。
二、Emery-Dreifuss肌营养不良。这种疾病一般多发于两到十岁的孩子身上,它是一种比较少见的良性连锁隐性遗传病,这种病的主要病症为上肢近端及肩胛带肌无力。
而这种病如果在前期不加以治疗,那在后期这种病对于人体的心脏会产生非常大的损害,严重一些甚至会出现突然致死的情况。
三、面肩肱型肌营养不良。这种疾病是病发的时候会出现人体面部表情淡漠、闭眼、口齿利以及不能管理好自己面目表情的情况。
这种病一旦发展的严重会对大家的正常生活产生非常大影响,患者甚至不能独立完成梳头,洗脸、穿衣等日常行为。
四、眼咽型肌营养不良。这种疾病主要多发于40岁左右的中老年人身上。一旦病情发作,主要表现为吞咽、构音困难,而且患者也会伴有轻度的面肌、咬肌等症状。
虽然现在的医学在不断的进步发展,但还是有一大部分的病情是我们没有办法控制的,所以最好的预防疾病方式就是定时到医院做体检,这样才能及时发现病情、及时治疗病情,这样才是大家对身体负责任的表现。
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引起小儿肌营养不良的原因有很多,主要是由于遗传因素所引起的肌肉变性疾病,另外除了遗传因素以外患者自身的基因突变也可能会导致肌营养不良,先天性肌营养不良是一种自身免疫性疾病。
在临床上一旦被诊断为先天性肌营养不良患者的生活就会发生巨大的变化,在日常生活中一定要坚持体育锻炼,进行按摩是可以增加血液循环的,防止肌肉萎缩,但是运动一定要适度,不可以过度的劳累,再有就是要保持环境的安静以及注意保暖。要避免呼吸道感染,从而引起并发症。
在临床上一旦被诊断为先天性肌营养不良患者的生活就会发生巨大的变化,在日常生活中一定要坚持体育锻炼,进行按摩是可以增加血液循环的,防止肌肉萎缩,但是运动一定要适度,不可以过度的劳累,再有就是要保持环境的安静以及注意保暖。要避免呼吸道感染,从而引起并发症。
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进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌专肉无力和萎缩为属主要临床表现。
适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。
进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病,多数有家族史,散发病例可为基因突变。
在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白,基因变异可导致编码蛋白的缺陷,导致肌营养不良。
由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同,导致不同类型的肌营养不良。现代分子遗传学发现肌营养不良与肌膜蛋白、近膜蛋白、核膜蛋白的缺陷有关。
适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。
进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病,多数有家族史,散发病例可为基因突变。
在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白,基因变异可导致编码蛋白的缺陷,导致肌营养不良。
由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同,导致不同类型的肌营养不良。现代分子遗传学发现肌营养不良与肌膜蛋白、近膜蛋白、核膜蛋白的缺陷有关。
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医学认为肌营养不良症以骨骼肌的无力,萎缩为其主要特征,同时具有起病隐匿,病情呈进行性缓慢发展的特点,应当归属于祖国医学痿证范畴:痿证当分虚实。虚痿者,内伤诸损不足,病程长久治不愈,
肌营养不良
肌营养不良
肌肉瘦萎缩无力,肌营养不良症以虚痿的表现为多。而实痿一般起病较急,病情较短,不超过三个月,往往还伴有萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状。两者鉴别,肌营养不良症应当归属于虚痿。
中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓,藏元阴元阳。精者,生之本也;元气者,亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病,应当与中医的肾关系密切,此乃先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,而在后天发育的过程中,逐渐出现肌肉无力萎缩。
中医又认为脾胃为后天之本,运化水谷精微化生气血,营养五脏六腑四肢百骸肌肉筋骨。先天不足,若能后天调养得当,脾胃健旺,仍可不病;若调养不当,脾胃虚损,受纳运化功能失常,气血津液生化之源不足,肌肉无以营养,则又发为肌肉营养不良患病。
肌营养不良症与中医肾、脾两脏关系最密切。我国著名老中医邓铁涛教授,对于肌肉疾病的诊治,经常运用五脏相关的理论。所谓五脏相关,脾肾虚损是肌营养不良症中医病因病机之关键。由于肾为先天之本,先天遗传疾病中医多从肾去认识。脾主肌肉恶湿,脾虚则生痰、生湿浊,肌营养不良症出现肌肉假性肥大,脂肪组织沉积和结缔组织增生,这是脾不运化湿浊内生病理性产物。同时,肝主筋,司人身运动,体阴而用阳,虚损病在肝,多属肝阴或肝血不足,肌营养不良症同时存在肝阴不足的情况,因为肝肾是同源的。其与心的关系,假性肥大型肌营养不良症的患者,晚期多并发有心肌心功能的损害:肌肉若日渐消瘦,至大肉脱落,胸廓肋间肌肉萎缩,肺脏失去屏障,不能防御邪贼风于外,容易为外邪所伤,出现咳嗽、呼吸困难,痰多,此又为本虚标实之证,脾肾虚损,累及心肺,最为难治。儿童肌营养不良症杜兴氏型,病至后期,往往累及心肺。
肌营养不良
肌营养不良
肌肉瘦萎缩无力,肌营养不良症以虚痿的表现为多。而实痿一般起病较急,病情较短,不超过三个月,往往还伴有萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状。两者鉴别,肌营养不良症应当归属于虚痿。
中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓,藏元阴元阳。精者,生之本也;元气者,亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病,应当与中医的肾关系密切,此乃先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,而在后天发育的过程中,逐渐出现肌肉无力萎缩。
中医又认为脾胃为后天之本,运化水谷精微化生气血,营养五脏六腑四肢百骸肌肉筋骨。先天不足,若能后天调养得当,脾胃健旺,仍可不病;若调养不当,脾胃虚损,受纳运化功能失常,气血津液生化之源不足,肌肉无以营养,则又发为肌肉营养不良患病。
肌营养不良症与中医肾、脾两脏关系最密切。我国著名老中医邓铁涛教授,对于肌肉疾病的诊治,经常运用五脏相关的理论。所谓五脏相关,脾肾虚损是肌营养不良症中医病因病机之关键。由于肾为先天之本,先天遗传疾病中医多从肾去认识。脾主肌肉恶湿,脾虚则生痰、生湿浊,肌营养不良症出现肌肉假性肥大,脂肪组织沉积和结缔组织增生,这是脾不运化湿浊内生病理性产物。同时,肝主筋,司人身运动,体阴而用阳,虚损病在肝,多属肝阴或肝血不足,肌营养不良症同时存在肝阴不足的情况,因为肝肾是同源的。其与心的关系,假性肥大型肌营养不良症的患者,晚期多并发有心肌心功能的损害:肌肉若日渐消瘦,至大肉脱落,胸廓肋间肌肉萎缩,肺脏失去屏障,不能防御邪贼风于外,容易为外邪所伤,出现咳嗽、呼吸困难,痰多,此又为本虚标实之证,脾肾虚损,累及心肺,最为难治。儿童肌营养不良症杜兴氏型,病至后期,往往累及心肺。
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