Question

运动神经元的病都有哪些？

Answer 1

运动神经元病的病因和发病机制尚不明确，现在有多种假说，如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免樱手疫机制闭肢等，目前较为统一的说法是，在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。感染
与免疫
有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒
（HIV）有关。免疫功能测定发现，肌萎缩侧索硬化
患者血中T细胞数目和功能异常、免疫复合物形成，推测患者的血清可能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。
金属中毒
运动神经元脊态嫌病可能与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。研究发现，铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒
，导致疾病的发生。
遗传因素
本病多为散发，5%～10%的患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜（锌）超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。

Answer 2

人体肌肉的活动，如说话、行走、呼吸和吞咽，这些功能都受运动神经元的控制。运动神经元病分为四类：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最常见。该病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢加誉铅重，有些患者症状进槐差展稍快。常见症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。铅虚皮

Answer 3

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神行升经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期纤胡，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间毁带拦发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一