Question

二类医疗器械经营许可证怎么办

Answer 1

二类医疗器械经营许可证实行产品注册管理，
依据《医疗器械监督管理条例》规定，由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案并提交相应资料。
按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案。