pcr产物电泳后为何条带过宽，而且有的条带清晰，有的则不清晰
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条带过宽或者不清晰是因为DNA被降解了，或者是凝胶没做好
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GRS塑料
2024-11-04 广告
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You can try either of the following or both:
1.Clean the PCR mix before run it using Qiagen kit, it may be better.
2. heat the PCR mix at 60C for 5 min.
make sure your agarose gel is made correctly.
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