求助-我的唐氏筛查结果 30
下午刚取了唐筛结果.医生约的看结果时间是下下周.我的结果报告单具体如下,高手们帮忙看看,哪个是大家常说的唐筛综合风险系数啊?还是给我漏掉了~~~~标记物结果单位校正MoM...
下午刚取了唐筛结果.医生约的看结果时间是下下周.
我的结果报告单具体如下,
高手们帮忙看看,哪个是大家常说的唐筛综合风险系数啊?
还是给我漏掉了~~~~
标记物 结果 单位 校正MoM
AFP 28.509 U/mL 0.92
hCGb 8.6565 ng/mL 0.43
uE3 2.4762 nmol/L 0.87
风险计算项目
筛查项目:21三体综合征
风险值: 1:11000
筛查结果: 低风险
(右边有个坐标:最上边是一道虚线,写着1:270;下边有两个比值:年龄风险:1:820;T21:1:11000)
筛查项目:18三体综合征
风险值: 1:15000
筛查结果: 低风险
(右边有个坐标:最上边是一道虚线,写着1:350;下边有两个比值:年龄风险:1:7400;T18:1:15000)
筛查项目:开放性神经管缺陷(NTD)
风险值: (这是空的,啥也没有)
筛查结果: 低风险
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我的结果报告单具体如下,
高手们帮忙看看,哪个是大家常说的唐筛综合风险系数啊?
还是给我漏掉了~~~~
标记物 结果 单位 校正MoM
AFP 28.509 U/mL 0.92
hCGb 8.6565 ng/mL 0.43
uE3 2.4762 nmol/L 0.87
风险计算项目
筛查项目:21三体综合征
风险值: 1:11000
筛查结果: 低风险
(右边有个坐标:最上边是一道虚线,写着1:270;下边有两个比值:年龄风险:1:820;T21:1:11000)
筛查项目:18三体综合征
风险值: 1:15000
筛查结果: 低风险
(右边有个坐标:最上边是一道虚线,写着1:350;下边有两个比值:年龄风险:1:7400;T18:1:15000)
筛查项目:开放性神经管缺陷(NTD)
风险值: (这是空的,啥也没有)
筛查结果: 低风险
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3个回答
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你好:
总的说来唐氏筛查结果是正常的!
唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1:275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1:750。
唐氏筛查是检查胎儿染色体以及胎儿神经管畸形的检查。
这项检查结果是电脑出来的数据。这检测项目灵敏度与特异性都没达到100%。所以不能完全依赖他来确定胎儿健康正常与否,只是起到辅助检查的诊断。
而且你要核对好预产期再计算唐筛结果。建议妊娠17-20周做唐氏筛查。
21三体综合征风险值:1:11000
18三体综合征
风险值: 1:15000
这些检查还好都是低风险的。
AFP 28.509
hCGb 8.6565
uE3 2.4762
甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。而如果想继续妊娠,在看看是否需做羊水穿刺检查.
需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
羊水穿刺有一定的风险的,如果做穿刺检查,一定去当地正规的妇幼保健医院。
B超只能作为一种辅助手段,简单的B超是无法看出染色体方面的疾病的,
建议您多微彩超随访看看,抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验胎儿的21染色体。
祝宝宝健康!
总的说来唐氏筛查结果是正常的!
唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1:275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1:750。
唐氏筛查是检查胎儿染色体以及胎儿神经管畸形的检查。
这项检查结果是电脑出来的数据。这检测项目灵敏度与特异性都没达到100%。所以不能完全依赖他来确定胎儿健康正常与否,只是起到辅助检查的诊断。
而且你要核对好预产期再计算唐筛结果。建议妊娠17-20周做唐氏筛查。
21三体综合征风险值:1:11000
18三体综合征
风险值: 1:15000
这些检查还好都是低风险的。
AFP 28.509
hCGb 8.6565
uE3 2.4762
甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。而如果想继续妊娠,在看看是否需做羊水穿刺检查.
需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
羊水穿刺有一定的风险的,如果做穿刺检查,一定去当地正规的妇幼保健医院。
B超只能作为一种辅助手段,简单的B超是无法看出染色体方面的疾病的,
建议您多微彩超随访看看,抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验胎儿的21染色体。
祝宝宝健康!
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你的唐筛结果一切正常,准妈妈安心吧:)
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别听那些不成熟的科技 吃好喝好什么都好,我是受害者我有同感,医院会用各种方式虎你 叫你做羊水穿刺 那样风险太高,没必要在意。只要家族内没有弱智或近亲结婚,唐氏儿的几率连万分之一都没有。祝你健康
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