Question

生物上的“伴性遗传”的问题……急求解答

1.为什么有“伴X显性遗传病”和“伴X隐性遗传病”之分，而只有“Y染色体遗传病”一种，不分显隐性？
2.如果一种致病基因存在于Y染色体上，为什么后代所有的男性均会得此病？（虽说Y只会传递给儿子，但是如果这种病是隐性的（a），那么如果那个男的X上带有不致病的显性基因（A），那么这样配起来，XAYa不是还是不会得此病吗？）

Answer 1

1.因为X染色体有同源染色体（和常染色体一样，只不过X染色体决定性别），有显隐性之分；而Y染色体没有同源染色体，没有显隐性之说
2.看来你不理解的是隐性之所以会叫隐性的原因，我举个例子：一个女性带有隐性基因a，但如果她同时有显性基因A，她就不会将a的性状显示出来，只有这个人两个X染色体都带a的时候才会显示隐性性状。
但是男性不同，XAYa是不存在的，以为X和Y是不同的染色体，而A和a是等位基因，等位基因是存在于同源染色体（就是成对存在的基因，就像女性的性染色体XX）之中，所以Y染色体带A的话就显示A的性状，带a就显示a的性状

有任何问题欢迎交流，详细请Hi我。

Answer 2

性染色体为决定性别的染色体，共有一对，男的为XY，女的为XX，这个明白吧，Y染色体只在男性中存在，并且和Y对应的是X，而Y伴性遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。

Answer 3

Y染色体遗传病，一般是传男不传女

Answer 4

Y染色体遗传病，一般是传女不传男。

Answer 5

你的基础知识太不牢固了，好好看生物书