Question

生物遗传题求解！

人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关．当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常．
如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图．请回答

若Ⅰ2为FMRl变异基因（n＞200）的杂合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为______．
答案解析为：Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为（1-2/3-1/3)*1/2*1/2=1/6
我觉得不太对，首先9号是正常XY，这里用Z表示不正常的X染色体的话，8号基因型可能为ZX或XX，答案认为它们的概率都为1/2，我不这么认为，问8的基因型概率就相当于问：1（XY）和2（ZX）所生表现型正常女孩的基因型为ZX的概率为多少，因为ZX中有50%患病，而8号为正常表现型故应该减去这50%的ZX，则我认为ZX的概率为1/3而XX的概率为2/3（这也符合常理，一个正常女子不携带Z的可能性应该大些），所以我觉得答案应为1/9.
求各位大神详解。

Answer 1

你认为的一定是错的，你自己也说1（XY）和2（ZX）所生表现型正常女孩的“基因型”为ZX的概率为多少，而你之后又说“因为ZX中有50%患病，而8号为正常表现型故应该减去这50%的ZX”，这是患病概率，不是一个概念，明白吗?ZX中不管是否有50%患病，都不影响它这个基因型出现的概率，所以ZX的基因型频率仍然是0.5

追问

12所生女儿ZX的频率确实是0.5，但已知8号表现型正常，故8号是XX的可能性更大。就像基因型为Aa和Aa的夫妇，所生子女也为Aa的概率也为0.5但若已知子女表现型正常，则为Aa的概率为2/3。

追答

那有一半的XZ不是不致病的嘛，你这么说不是把这部分当成XX了吗？怎么就不懂呢

追问

没有啊，你想啊，一个正常人的基因型是XX的可能性明显更大，假设这对夫妇生1000个女儿，其中500个XX,250个正常ZX，250个患病ZX，故正常女儿中ZX占1/3啊

追答

8号的基因型要根据它的亲代来推断，患病概率要在基因型的基础上来进行，根据题中条件推断

追问

难道我的推断有问题吗？

追答

当然

追问

哪？