什么是小耳畸形和耳道闭锁
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小耳畸形是外耳发育不完全或不完整,通常伴有耳道闭锁,即缺乏耳道。耳道闭锁会引起不同程度的传导性听力损失,这种情况下外耳和中耳结构缺失,但是内耳功能正常。因此,声音无法从外耳传送或“传导”到鼓膜和内耳。小耳畸形和耳道闭锁可能是单耳或双耳。一些情况下,耳道闭锁可能是下颌骨颜面发育不全综合征(Treacher Collins)或眼-耳-脊椎综合征(Goldenhar)的一个症状。
外耳道狭窄是闭锁的一种轻度形式。耳道没有完全缺失,只是比正常耳道狭窄。然而,耳道狭窄可能伴有与完全闭锁相同的耳部发育欠佳,而且也可能引起严重的传导性听力损失。
与耳道闭锁相关的听力损失可能严重影响儿童的言语和语言发展。
外耳道狭窄是闭锁的一种轻度形式。耳道没有完全缺失,只是比正常耳道狭窄。然而,耳道狭窄可能伴有与完全闭锁相同的耳部发育欠佳,而且也可能引起严重的传导性听力损失。
与耳道闭锁相关的听力损失可能严重影响儿童的言语和语言发展。
2018-05-31
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你好
吴建明教授说小耳畸形百度百科:
先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。
耳道闭锁百度百科:
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
吴建明教授说小耳畸形百度百科:
先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。
耳道闭锁百度百科:
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
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你可以去问度娘啊
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