骨髓增生异常综合征的危害以及能治愈吗

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百度网友631aee3
2020-04-15 · TA获得超过1448个赞
知道小有建树答主
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骨髓增生异常综合征是不能治好的,但是可以改善患者的生活质量,延长患者的生存期。此外,骨髓增生异常综合征是一大组抑制性比较大的疾病,骨髓增生异常综合征又可分为多种亚型,每个亚型之间的预后不尽相同。如果是低危的骨髓增生异常综合征,生存期较长可达十年以上,如果是高危的骨髓增生异常综合征,则危险程度较高,可能会快速转化为急性白血病,生存期较短。
百度网友658c55c
2019-08-22 · TA获得超过498个赞
知道答主
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你好,骨髓增生异常综合征MDS是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为血细胞减少,髓系细胞一系或多系病态造血,无效造血及高风险向白血病转化。目前骨髓增生异常综合征是难以治愈的。骨髓增生异常综合征中医中药治疗比较好。建议你应该看看当地中医用中药治疗。
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画蛙Cb5b
2018-05-11 · TA获得超过7491个赞
知道小有建树答主
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骨髓增生异常综合征的危害并发症
1、感染与出血:MDS并发症主要是感染,常伴有革兰氏阴性杆菌败血症和细菌性支气管肺炎等;约20%的MDS患者有出血表现,常见于皮肤、呼吸道、消化道等,也有颅内出血者。
2、急性髓系白血病转化:MDS低中危患者3%-14%转化为急性髓细胞白血病,中位生存期141-66个月;高危患者54%-84%的急性髓系白血病发生率,中位生存期26-9个月。
3、合并骨髓增生低下:约10%~15%的MDS患者在诊断时骨髓涂片示有核细胞明显减少,骨髓组织切片中造血组织面积缩小(60岁以下患者造血组织面积<30%,60岁以上患者<20%)。
4、合并骨髓纤维化:近50%的MDS患者骨髓中有轻、中度网状纤维增多,其中10%~15%的患者有明显纤维化。与原发性骨髓纤维化症不同的是,MDS合并骨髓纤维化者外周血常全血细胞减少,异形和破碎红细胞较少见;骨髓常示明显三系发育异常,胶原纤维形成十分少见。而且常无肝脾肿大。
部分可以治愈,尤其是低危的
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中科血康血液病研究院
2020-01-17 · 帮助网友解答血液病问题
中科血康血液病研究院
北京中科血康血液病医学研究院是一家针对血液病研究的科研机构,目前已有8种血液病获得国家知识产权局颁发的专利,分别是:再障、血小板增多、真红、白血病、多发性骨髓瘤、MDS、过敏性紫癜、ITP。
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骨髓增生异常综合征,简称MDS,就是骨髓病态造血,无效造血的情况,同样是造不出正常的血细胞了,你可以把骨髓理解一个造血工厂,工厂有造血的工人,而工人正常一天造10个干细胞,突然有一天,为了达到这个数量不管质量了,造了20个干细胞,可是这20个干细胞中,有15个是不健康的,不成熟的,幼稚的,也就是不具备正常干细胞的功能的,所以只有5个是可以用的,所以说好的细胞减少了。

 

那么我们就采取常规治疗,激素用药,它可以促进骨髓造血,你可以想象成激素就是一把皮鞭,一直在抽打着仅有的5个工人,为了加快生产,把工作指标完成,然后抽打之后,5个工人就有可能超过了当天的工作指标,这个时候外周血的血红蛋白数值也就正常了。


不过激素一旦减量或者停下来,那5个工人因为疲惫,就更不想造血了,始终是5个工人在干活,所以激素用药治标不治本,如果要治本,我们中医说,要把那5个生病的工人给治好了,也就是改善骨髓造血的功能,让他们可以正常干活。

 

  如果需要咨询骨髓增生异常综合征病情,可以戳【血液病公益咨询预约申请单】获取帮助。

 

  码字辛苦,望采纳。

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