Question

特发性震颤的病因是什么？

Answer 1

1、特发性震颤又称为家族性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。
　　2、特发性震颤由中枢神经系统内散在的网状结构或核团异常振荡所致，起搏点定位迄今不清。骆驼蓬碱诱导的灵长类动物震颤模型与人类特发性震颤相似，是常用的特发性震颤动物模型;哈尔明碱是骆驼蓬碱β-咔啉类似物，可使人类产生震颤。
　　3、对于特发性震颤的原因还有最普遍假说是橄榄体-小脑节律性改变，下橄榄核-小脑神经通路振荡通过丘脑和皮质向脊髓传播，最终引起震颤。PET检测发现，特发性震颤患者无震颤时丘脑和延髓(主要是下橄榄核)糖代谢率增加，H215O血流测定双侧小脑血流量增加;震颤时下橄榄核和小脑代谢率和血流量进一步增加，丘脑、纹状体和运动皮质血流量也增加。

Answer 2

特发性震颤是一种遗传性疾病，是椎体外系的一种疾病，临床发病率较高。
很多人在日常活动当中持笔或者拿筷子，或用手拿某一东西的时候会出现手指震颤，可能就是发生了特发性震颤。它是一种姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势引发的震颤。本病容易在注意力集中、精神紧张、疲劳或情绪激动的时候发生。

Answer 3

特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病。病因就是遗传性疾病，本病主要采用药物治疗。少数症状严重、以一侧为主和药物治疗无效的患者可行手术治疗

Answer 4

特发性震颤的致病原因，一般都是遗传性的染色体变异引起来的也有可能是精神因素。

Answer 5

特发性震颤的确切病因目前尚不明确，现代研究发现遗传基因、环境因素均可引起特发性震颤。特发性震颤主要由脑内特定区域的不正常信号传递导致，这些区域包括小脑、丘脑和脑干。具体的致病原因目前还不确切，约有30%~50%的患者有家族病史，且呈常染色体显性遗传。但是有些没有家族史的患者也会患病。