细菌是怎么来的?
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1、细菌主要以无性二分裂方式繁殖(裂殖),即细菌生长到一定时期,在细胞中间逐渐形成横隔,由一个母细胞分裂为两个大小相等的子细胞。

2、细胞分裂是连续的过程,分裂中的两个子细胞形成的同时,在子细胞的中间又形成横隔,开始细菌的第二次分裂。有些细菌分裂后的子细胞分开,形成单个的菌体,有的则不分开,形成一定的排列方式,如链球菌、链杆菌等。
三甲
聊城市人民医院 普通内科
细菌感染故名思义就是由于细菌感染导致的。在我们生存的环境中,广泛存在大量的细菌和病毒。细菌感染往往都是有诱因的,比如免疫力低下、劳累、受凉等。
根据感染的部位不同选择的抗生素也是不同的。
细菌感染根据它的感染部位可以分为呼吸道感染、泌尿系感染和胃肠道感染等。一旦出现症状建议去医院完善血常规、CRP、PCT、胸部CT、消化系的彩超等相关检查来明确感染的部位。
根据感染的部位不同选择广谱的抗生素给予药物治疗,同时注意加强对症处理,加强营养支持。
以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。

2、细胞分裂是连续的过程,分裂中的两个子细胞形成的同时,在子细胞的中间又形成横隔,开始细菌的第二次分裂。有些细菌分裂后的子细胞分开,形成单个的菌体,有的则不分开,形成一定的排列方式,如链球菌、链杆菌等。
三甲
聊城市人民医院 普通内科
细菌感染故名思义就是由于细菌感染导致的。在我们生存的环境中,广泛存在大量的细菌和病毒。细菌感染往往都是有诱因的,比如免疫力低下、劳累、受凉等。
根据感染的部位不同选择的抗生素也是不同的。
细菌感染根据它的感染部位可以分为呼吸道感染、泌尿系感染和胃肠道感染等。一旦出现症状建议去医院完善血常规、CRP、PCT、胸部CT、消化系的彩超等相关检查来明确感染的部位。
根据感染的部位不同选择广谱的抗生素给予药物治疗,同时注意加强对症处理,加强营养支持。
以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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人类被微小生物侵入体内,受到攻击而生病,这些微小生物包括衣原体、立克次体、支原体、细菌、螺旋体和真菌、小虫子等。
小虫子就是大家说的寄生虫,比如引起皮肤病的螨虫、疥虫,引起肝病的血吸虫等。
细菌类的,比如结核杆菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、金黄色葡萄球菌等。
病毒类的,比如乙肝病毒、天花病毒、艾滋病毒、埃博拉病毒等。
衣原体、立克次体、支原体介于细菌和病毒之间。
很多人对细胞和病毒傻傻的分不清楚。其中小虫子体积一般比细菌大,细菌又比病毒体积大。
多数病毒直径在20-200纳米(nm), 较大的病毒直径为300-450(nm),较小的病毒直径仅为18-22纳米(1.2-120)乘以10负17次方立方米。病毒和细菌相比,二者的大小相差约1000倍。
地球上到处都是病毒,水里每升大约含1000亿个病毒。
病毒的结构也很简单,大部分就是蛋白质外壳包裹着几个基因而已。引起普通感冒的“鼻病毒”,它身上只有10个基因,而我们人类身上有20000个基因。
细菌是有细胞的,有细胞壁,有DNA,有细胞器,可以自行生产合成需要的酶,可以代谢,可以自行分裂繁殖。
而病毒比细菌小很多了,主要结构是蛋白质外壳包裹着一个核酸分子(DNA或RNA)。
病毒进入了宿主,和宿主细胞整合后具有生命特征,一旦离开宿主细胞,只是一个没有生命的结晶体。
病毒依靠自身是不能自我复制的。病毒需要通过感染宿主细胞,和宿主的基因重组,来自我复制,来制造遗传物质,然后释放出更多的后代病毒去感染其它的宿主细胞。所以它不感染宿主就无法生存,病毒是最自私基因,最会投机的基因。
搞笑的是,病毒基因简单,所以遗传出错率极高,这个就是病毒很容易变异的原因。病毒繁殖很快,死的也快,寿命很短。
细菌可以对人身体有害、无害,甚至有益。细菌是可以独立生存的。也可以独立复制自己。
细菌比人的细胞简单,没有细胞核,但是中心有DNA的聚集区。
细菌一般为球状、杆状、螺旋状等等。
目前发现最小的细菌只有0.2微米长,最大的纳米比亚嗜硫珠菌有0.2-0.6毫米大。
地球上病毒和细菌是怎么来的?
一切生命起源于闪电,闪电击中空气和水,特别是空气中的氮气。利用了电离后的水和氮气制造了比较复杂的氨基酸和某些蛋白质,氨基酸和蛋白质产生了某些螺旋式装大分子,这些螺旋式状大分子是最早期的能够自我复制的病毒类。
这些病毒最先是落入淡水中,然后一步步向复杂高级发展。
先是进化为细菌类,细菌再进化成各种各样的微生物。
病毒朝三个方向进化,一个进化为细菌,一个进化为植物,一个仍然停留在病毒阶段。
其中细菌再一步一步向复杂的动物进化,后进化成鱼类。
早期的比较高级的生命是生活在陆地的淡水中,早期陆地没有有机物,只有淡水里才适合早期病毒类生物的生活,而陆地是不适合的。
一开始,植物和动物没有区别的,后来,为了生存,为了适应环境,早期病毒类的微生物开始分出植物和动物来。
陆地上的淡水鱼是怎么进化到陆地上的呢?
在陆地上,有时候下大雨,河水、湖水暴涨,有些鱼类为了觅食,随着暴涨的水到处游,最后落人本是旱地的某个小荡,随着雨季过去,晴天的到来,小荡的水逐渐的耗完,很多鱼类纷纷死去。剩下的小鱼跑到小荡的中心,凭着小荡中心很少的一点水,维持着生命,它们在苦苦的等待,他们大部分以后都死去了,但是,仍然有小部分鱼幸运的终于等到了下一个雨季的到来,他们得救了,重新游回到水里。
在亿万年间,反反复复的上演这一幕,使有些鱼类特别耐受干旱少水的煎熬,有些鱼类进化到了没有水的情况下也能够生活一段时间,比如,乌鱼,在没有水的情况下,可以生存一个星期左右,后来,乌鱼有进化到泥鳅那个程度,泥鳅可以在没有水的情况下,生活半年左右,泥鳅发展到后来,进化成黄鳝那样,黄鳝比泥鳅有更进一步,可以在没有水的情况下生活更长时间。
黄鳝进化到最后就变成了蛇,蛇可以完全脱离水,只要在潮湿环境下就可以生存。
蛇进化到后来,就变成了龟了,龟进化到后来,把身上的龟壳脱掉,就变成了像兔子这类的动物,兔子这类动物进化成猿猴之类动物,猿猴这类动物最后进化成人类了
小虫子就是大家说的寄生虫,比如引起皮肤病的螨虫、疥虫,引起肝病的血吸虫等。
细菌类的,比如结核杆菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、金黄色葡萄球菌等。
病毒类的,比如乙肝病毒、天花病毒、艾滋病毒、埃博拉病毒等。
衣原体、立克次体、支原体介于细菌和病毒之间。
很多人对细胞和病毒傻傻的分不清楚。其中小虫子体积一般比细菌大,细菌又比病毒体积大。
多数病毒直径在20-200纳米(nm), 较大的病毒直径为300-450(nm),较小的病毒直径仅为18-22纳米(1.2-120)乘以10负17次方立方米。病毒和细菌相比,二者的大小相差约1000倍。
地球上到处都是病毒,水里每升大约含1000亿个病毒。
病毒的结构也很简单,大部分就是蛋白质外壳包裹着几个基因而已。引起普通感冒的“鼻病毒”,它身上只有10个基因,而我们人类身上有20000个基因。
细菌是有细胞的,有细胞壁,有DNA,有细胞器,可以自行生产合成需要的酶,可以代谢,可以自行分裂繁殖。
而病毒比细菌小很多了,主要结构是蛋白质外壳包裹着一个核酸分子(DNA或RNA)。
病毒进入了宿主,和宿主细胞整合后具有生命特征,一旦离开宿主细胞,只是一个没有生命的结晶体。
病毒依靠自身是不能自我复制的。病毒需要通过感染宿主细胞,和宿主的基因重组,来自我复制,来制造遗传物质,然后释放出更多的后代病毒去感染其它的宿主细胞。所以它不感染宿主就无法生存,病毒是最自私基因,最会投机的基因。
搞笑的是,病毒基因简单,所以遗传出错率极高,这个就是病毒很容易变异的原因。病毒繁殖很快,死的也快,寿命很短。
细菌可以对人身体有害、无害,甚至有益。细菌是可以独立生存的。也可以独立复制自己。
细菌比人的细胞简单,没有细胞核,但是中心有DNA的聚集区。
细菌一般为球状、杆状、螺旋状等等。
目前发现最小的细菌只有0.2微米长,最大的纳米比亚嗜硫珠菌有0.2-0.6毫米大。
地球上病毒和细菌是怎么来的?
一切生命起源于闪电,闪电击中空气和水,特别是空气中的氮气。利用了电离后的水和氮气制造了比较复杂的氨基酸和某些蛋白质,氨基酸和蛋白质产生了某些螺旋式装大分子,这些螺旋式状大分子是最早期的能够自我复制的病毒类。
这些病毒最先是落入淡水中,然后一步步向复杂高级发展。
先是进化为细菌类,细菌再进化成各种各样的微生物。
病毒朝三个方向进化,一个进化为细菌,一个进化为植物,一个仍然停留在病毒阶段。
其中细菌再一步一步向复杂的动物进化,后进化成鱼类。
早期的比较高级的生命是生活在陆地的淡水中,早期陆地没有有机物,只有淡水里才适合早期病毒类生物的生活,而陆地是不适合的。
一开始,植物和动物没有区别的,后来,为了生存,为了适应环境,早期病毒类的微生物开始分出植物和动物来。
陆地上的淡水鱼是怎么进化到陆地上的呢?
在陆地上,有时候下大雨,河水、湖水暴涨,有些鱼类为了觅食,随着暴涨的水到处游,最后落人本是旱地的某个小荡,随着雨季过去,晴天的到来,小荡的水逐渐的耗完,很多鱼类纷纷死去。剩下的小鱼跑到小荡的中心,凭着小荡中心很少的一点水,维持着生命,它们在苦苦的等待,他们大部分以后都死去了,但是,仍然有小部分鱼幸运的终于等到了下一个雨季的到来,他们得救了,重新游回到水里。
在亿万年间,反反复复的上演这一幕,使有些鱼类特别耐受干旱少水的煎熬,有些鱼类进化到了没有水的情况下也能够生活一段时间,比如,乌鱼,在没有水的情况下,可以生存一个星期左右,后来,乌鱼有进化到泥鳅那个程度,泥鳅可以在没有水的情况下,生活半年左右,泥鳅发展到后来,进化成黄鳝那样,黄鳝比泥鳅有更进一步,可以在没有水的情况下生活更长时间。
黄鳝进化到最后就变成了蛇,蛇可以完全脱离水,只要在潮湿环境下就可以生存。
蛇进化到后来,就变成了龟了,龟进化到后来,把身上的龟壳脱掉,就变成了像兔子这类的动物,兔子这类动物进化成猿猴之类动物,猿猴这类动物最后进化成人类了
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在地球诞生后不久,细菌也是从水里爬出来的一种小动物,经过几亿年的进化就变异出了各种不同的种类的细菌,个 子比较小,人眼睛看不见,所以也叫微生物,为了让它们自己生活下来,它们就分解各种死亡的动物植物,来获取能量让自己活下去,所以细菌就是地球上最伟大的环卫工。大家都要好好善待它们。
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生物起源有很多学说,其中受最多人推崇的是"化学起源论",过程:
1、从无机小分子生成有机小分子
米勒模拟实验(Miller’s
simulated
experiment)一种模拟在原始地球还原性大气中进行雷鸣闪电能产生有机物(特别是氨基酸),以论证生命起源的化学进化过程的实验。1953年由美国芝加哥大学研究生米勒(S.L.Miller)在其导师尤利(H.C.Urey)指导下完成,故名。
2、从有机小分子生成高分子有机物
AA---Pro
核苷酸---核酸
3、从高分子有机物组成多分子体系
①团聚体(coacervate)模型。奥帕林将白明胶水溶液和阿拉伯胶水溶液混在一起,在显微镜下看到了无数的小滴即团聚体。后来发现蛋白质与糖类、蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸相混,均可能形成团聚体。奥帕林把磷酸化酶加到含组蛋白和阿拉伯胶的溶液中,酶就浓缩在团聚体小滴内;再把葡萄糖-1-磷酸加到溶液中,后者就会扩散进入小滴并被磷酸化酶聚合成淀粉。聚合作用所需的能量由葡萄糖-1-磷酸的磷酸键提供,而所释出的磷酸根则作为“废物”从小滴中扩散出来。由于阿拉伯胶是一种糖类,故合成的淀粉可使团聚体的体积增大。当团聚体变得过大时,它们就会自发地分裂成几个小滴。若把磷酸化酶和淀粉酶一同加到团聚体的配制物中,则这两种酶都会浓缩在小滴里,随后就发生两步反应:葡萄糖-1-磷酸进入小滴并被磷酸化酶聚合成淀粉;淀粉酶则把淀粉分解成麦芽糖,后者与磷酸根一道扩散回周围溶液中。这样的小滴可作为一个开放系统而长期保存。可以设想,如果团聚体能自行制造磷酸化酶和淀粉酶(含有能“指导”合成这两种酶的基因核酸系统),在它们周围环境中又有足够的葡萄糖-1-磷酸作“食物”,则它们就既能合成,又能分解;如合成速度大于分解速度,团聚体就能“生长”,并通过分裂而“繁殖”。由于团聚体模型能表现出这些最简单的生物学特性,所以引起人们的注意
②微球体(microsphere)模型。福克斯等将酸性蛋白放到稀薄的盐溶液中溶解,冷却后在显微镜下观察到无数的微球体。微球体有双层膜,较稳定,在高渗溶液中收缩、在低渗溶液中膨胀,能通过“出芽”和分裂方式进行“繁殖”,并表现出水解、脱羧、胺化、脱氨和氧化还原等类酶活性。但类蛋白还不是蛋白质,因它除有一定量肽键外,还有大量其他化学键,故不能被蛋白酶完全水解。它的类酶活性很低,并且几乎全是分解性的,而在进化上更有意义的是合成酶的活性。但类蛋白是以20种天然氨基酸为原料、模拟原始地球的干热条件产生出来的,较之团聚体来自生物体产生的现成物质(如白明胶、阿拉伯胶等)有更大的说服力,所以受到广泛的重视。
4、从多分子体系演变为原始生命
细菌是最原始的生命之一,是由一系列演变产生的
1、从无机小分子生成有机小分子
米勒模拟实验(Miller’s
simulated
experiment)一种模拟在原始地球还原性大气中进行雷鸣闪电能产生有机物(特别是氨基酸),以论证生命起源的化学进化过程的实验。1953年由美国芝加哥大学研究生米勒(S.L.Miller)在其导师尤利(H.C.Urey)指导下完成,故名。
2、从有机小分子生成高分子有机物
AA---Pro
核苷酸---核酸
3、从高分子有机物组成多分子体系
①团聚体(coacervate)模型。奥帕林将白明胶水溶液和阿拉伯胶水溶液混在一起,在显微镜下看到了无数的小滴即团聚体。后来发现蛋白质与糖类、蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸相混,均可能形成团聚体。奥帕林把磷酸化酶加到含组蛋白和阿拉伯胶的溶液中,酶就浓缩在团聚体小滴内;再把葡萄糖-1-磷酸加到溶液中,后者就会扩散进入小滴并被磷酸化酶聚合成淀粉。聚合作用所需的能量由葡萄糖-1-磷酸的磷酸键提供,而所释出的磷酸根则作为“废物”从小滴中扩散出来。由于阿拉伯胶是一种糖类,故合成的淀粉可使团聚体的体积增大。当团聚体变得过大时,它们就会自发地分裂成几个小滴。若把磷酸化酶和淀粉酶一同加到团聚体的配制物中,则这两种酶都会浓缩在小滴里,随后就发生两步反应:葡萄糖-1-磷酸进入小滴并被磷酸化酶聚合成淀粉;淀粉酶则把淀粉分解成麦芽糖,后者与磷酸根一道扩散回周围溶液中。这样的小滴可作为一个开放系统而长期保存。可以设想,如果团聚体能自行制造磷酸化酶和淀粉酶(含有能“指导”合成这两种酶的基因核酸系统),在它们周围环境中又有足够的葡萄糖-1-磷酸作“食物”,则它们就既能合成,又能分解;如合成速度大于分解速度,团聚体就能“生长”,并通过分裂而“繁殖”。由于团聚体模型能表现出这些最简单的生物学特性,所以引起人们的注意
②微球体(microsphere)模型。福克斯等将酸性蛋白放到稀薄的盐溶液中溶解,冷却后在显微镜下观察到无数的微球体。微球体有双层膜,较稳定,在高渗溶液中收缩、在低渗溶液中膨胀,能通过“出芽”和分裂方式进行“繁殖”,并表现出水解、脱羧、胺化、脱氨和氧化还原等类酶活性。但类蛋白还不是蛋白质,因它除有一定量肽键外,还有大量其他化学键,故不能被蛋白酶完全水解。它的类酶活性很低,并且几乎全是分解性的,而在进化上更有意义的是合成酶的活性。但类蛋白是以20种天然氨基酸为原料、模拟原始地球的干热条件产生出来的,较之团聚体来自生物体产生的现成物质(如白明胶、阿拉伯胶等)有更大的说服力,所以受到广泛的重视。
4、从多分子体系演变为原始生命
细菌是最原始的生命之一,是由一系列演变产生的
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