若sinα>tanα>cotα,求α的取值范围
展开全部
因为tanα>cotα=1/tanα,
所以[(tanα)^2-1]/tanα>0,
所以tanα>1或-1<tanα<0.
当tanα>1时,因为sinα>tanα,且sinα<=1,不合,舍去;
当-1<tanα<0时,α为第二或第四象限角,
当α为第二象限角时,sinα>0,成立,此时(2k+3/4)派<α<(2k+1)派;
当α为第四象限角时,sinα>tanα=sinα/cosα,
因为sinα0,所以也成立,(2k-1/4)派<α<2k派.
综上可得,α的取值范围为(2k+3/4)派<α<(2k+1)派和(2k-1/4)派<α<2k派.</tanα<0时,α为第二或第四象限角,
</tanα<0.
所以[(tanα)^2-1]/tanα>0,
所以tanα>1或-1<tanα<0.
当tanα>1时,因为sinα>tanα,且sinα<=1,不合,舍去;
当-1<tanα<0时,α为第二或第四象限角,
当α为第二象限角时,sinα>0,成立,此时(2k+3/4)派<α<(2k+1)派;
当α为第四象限角时,sinα>tanα=sinα/cosα,
因为sinα0,所以也成立,(2k-1/4)派<α<2k派.
综上可得,α的取值范围为(2k+3/4)派<α<(2k+1)派和(2k-1/4)派<α<2k派.</tanα<0时,α为第二或第四象限角,
</tanα<0.
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
11
2024-08-28 广告
2024-08-28 广告
β半乳糖苷酶测定主要通过生化检查进行,如利用分光光度法或荧光法。在分光光度法中,常用邻硝基苯基-β-D-半乳糖苷作为底物,通过测定反应生成的邻硝基苯酚来评估酶活性。而在荧光法中,则可能使用6-羟基荧光烷-β-D-吡喃半乳糖苷等底物,利用酶促...
点击进入详情页
本回答由11提供
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询