运动神经元是怎么得的?
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运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,由于多数患者一出现症状后三到五年内死亡,燃扰败因此该病的患病率与发病率较为接近。
运动神经元病病因尚不清楚,一般认为是随着年龄的增长,由遗传易感个体皮颤暴露于不利环境所引起的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。统计显示,起病部位以肢体无力者多见,少数患者以吞咽困难,构音障碍起病。不同的疾病类型其称病部位,病程李橡,及疾病进展速度也不尽相同。
运动神经元病病因尚不清楚,一般认为是随着年龄的增长,由遗传易感个体皮颤暴露于不利环境所引起的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。统计显示,起病部位以肢体无力者多见,少数患者以吞咽困难,构音障碍起病。不同的疾病类型其称病部位,病程李橡,及疾病进展速度也不尽相同。
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•运动神经元病的发病机制目前尚不完全明确,考虑与以下几种因素有关:
•1、感染和免疫。有研究表明患者的发病可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关,患者有免疫功能异常,血中可以查到抗神经节苷敏源脂抗体阳性、乙酰胆碱受体抗体阳性。
•2、金属元素接触。部分患者有某些金属中毒的表现,有某些元素缺乏。有研究表明,长期和铝接触的患者,有可能会出现运动神经元病。
•3、遗传因素。运动神经元病大多都是散发性,少数部分可能有家族史,遗传可能是常染色体显性遗传。
•4、营养障碍。有部分患者血浆中的维生素B1减少,考虑和运动神经元病的发生有关。
动神经元病是要进行系统的治疗的,还要注意长期的服药,调整规律的生活方瞎拿咐式,目前认为由遗传因素和环境因素共同导致发病,本病目前尚无法治愈的,磨纯可以尽早地给予神经保护和支持治疗。
•1、感染和免疫。有研究表明患者的发病可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关,患者有免疫功能异常,血中可以查到抗神经节苷敏源脂抗体阳性、乙酰胆碱受体抗体阳性。
•2、金属元素接触。部分患者有某些金属中毒的表现,有某些元素缺乏。有研究表明,长期和铝接触的患者,有可能会出现运动神经元病。
•3、遗传因素。运动神经元病大多都是散发性,少数部分可能有家族史,遗传可能是常染色体显性遗传。
•4、营养障碍。有部分患者血浆中的维生素B1减少,考虑和运动神经元病的发生有关。
动神经元病是要进行系统的治疗的,还要注意长期的服药,调整规律的生活方瞎拿咐式,目前认为由遗传因素和环境因素共同导致发病,本病目前尚无法治愈的,磨纯可以尽早地给予神经保护和支持治疗。
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运动神经元病也有可能是因为免疫系统出现了异常所导致的,这种免疫碰圆因素所引起的病症,通过血清检查就可以明显的发现体内的抗体和免疫复合物的异常状况,这种因素所引起的疾病是需要及时的进行治疗的,因笑扰塌为免疫系统出李枝现问题,不仅会引发运动神经元病,如果不及时控制,还会引发一些其他的并发症,对身体的损害是非常大的。
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运动神经元病的发病机制目前尚不完全明确,考虑与以下几种因老纳漏素有关:1、感染和免疫。有研究表明患者的发病可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关,患者有免疫功能异常,血中可以查到抗神经节苷脂抗体阳性、乙酰胆碱受体抗体阳性。2、金属元素接触。部分患者有某些金属中毒的表现,有某些元素缺乏。有研究表明,长期和铝接茄亮触的患者,有可能会出现运动神经元病。3、遗传因素。运动神经元病大多都是散发性,少数部分可能有家族史,遗传可能是常染色体显性遗传。4、营养障碍。有部分患者血浆中的维生素B1减少,考虑和运动神经元病的发生有关。侍烂5、神经递质异常。部分患者脑中的神经递质水平可能较正常对照组降低,特别是去甲肾上腺素较对照组会升高,病情越严重的患者对比会更加明显。
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运动神经元病病因及发病机制,目前原穗游升因不明。
一些研究表明此类患猜老者都是在遗传的因素上,因感染和免疫、金磨好属元素、营养物质的缺乏以及神经递质的异常引起。
一些研究表明此类患猜老者都是在遗传的因素上,因感染和免疫、金磨好属元素、营养物质的缺乏以及神经递质的异常引起。
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