肌无力是怎么造成的呢?
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肌无力的病因包括感染性疾病、药物、神经系统疾病、内分泌疾病和炎性肌病等。 肌无力是指横纹肌功能受损或神经-肌肉传导障碍致肌肉收缩无力。可分为真性肌无力和感觉性肌无力两类。前者指肌肉产生的力量比预期的少,是各种骨骼肌疾病的主要症状;后者指患者感到在施加力量时需要比正常更多的努力,但实际肌肉力量正常。 造成肌无力的因素较多,具体病因如下: (1)感染性疾病:各种感染,尤其病毒感染,如流感病毒和EB病毒感染等。 (2)药物因素:如胺碘酮、拉米夫定、化疗药物、糖皮质激素、干扰素、非甾体抗炎药、青霉素、他汀类降脂药等。 (3)神经系统疾病:脑血管疾病、脱髓鞘性疾病、周围神经病、重症肌无力等。 (4)内分泌疾病:肾上腺功能不全、糖皮质激素过剩、继发性甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症。 (5)炎性肌病:如皮肌炎、包涵体肌炎、多发性肌炎等。 (6)风湿性疾病:如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、原发性胆汁性胆管炎等。 (7)遗传性疾病:如贝克(Becker)肌营养不良、肢带型肌营养不良、强直性肌营养不良1型等。 (8)代谢性疾病:糖原贮积症、淀粉样变性、线粒体肌病等。 (9)电解质紊乱:如高钙血症、高钾血症、低钾血症、高镁血症。 如患有肌无力,应积极寻找病因,早发现、早治疗,预后通常较好。
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重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
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免疫力下降也会肌无力,这是一个比较复杂的病因,有些也是遗传的,你可以去正规的医院彻底检查一下现在的医生医术都很高明,医院的器材都很先进,彻底查一下查出病因,可以对症下药,千万不要乱用药:
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肌无力主要有两个原因,首先是先天性遗传,相对较少见。 第二类是自身免疫性疾病较常见,其病因还不是很清楚,一般认为与感染因素有一定关系,同时,65%〜80% 肌无力患者有胸腺增生,10%〜20%有胸腺瘤。 通常,肌无力患者在疾病的早期阶段,常会感到眼睛或四肢酸痛或视力模糊,容易出现疲劳等症状。
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重症肌无力的病因非常多,第一个就是先遗传性的,这是一个很重要的病因。第二个最常见的病因就是自身免疫异常,很多患者在血液中可以发现各种各样的自身免疫抗体,经过治疗以后,这种抗体可能还很难消除。这提示免疫异常在重症肌无力发病中具有很大的影响。还包括其他原因,像环境因素、物理因素、营养不良等也可以导致重症肌无力的发病。还有一些食物中毒及患者疲劳、精神刺激都可以是重症肌无力的诱因和发病因素。患者因为通常有免疫异常,所以很多患者是需要通过免疫抑制剂来治疗的,免疫抑制剂有糖皮质激素、环磷酰胺以及环孢素A等,还有部分患者需要服用乙酰胆碱酯酶受体抑制剂。
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