运动神经元是渐冻症吗?

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sanxingjixie66

2021-12-16 · TA获得超过783个赞
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运动神经元病并不是渐冻症,尽管两种疾病由于症状表现极其相似,但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵,拖补,易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难,构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症,四十岁以上的中年人多发,男女之比约三比二,缓慢疾病进行性发展,以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状,后主颅神经受损,则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等症状。

运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力,如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等,它也可能是难以吞咽,构音困难和其他球茎症状,少数病人出现呼吸系统症状,渐冻症,40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病,男女比例约为3:2,以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、上下运动神经元混合损伤症状并存为特征,球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽。
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运动神经元病并不是渐冻症,尽管两种疾病由于症状表现极其相似,但是这是两种截然不同病因造成的疾病,运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵,拖步,易跌倒,手指活动不灵活等,也可能发生吞咽困难、构音障碍等,球部症状疾病,少数患者以呼吸系统症状起病。
而渐冻症多在四十岁以上的中老年发生,男女之比约三比二,缓慢起病,进行性发展,渐冻症以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损伤的症状并存为特点,球麻痹症状后诸如神经受损则出现构音不清、吞咽困难、饮水咳呛等,综上所述,运动神经元病并不是渐冻症。
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2021-12-16 · TA获得超过558个赞
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渐冻人在医学上被称之为运动神经元疾病,这种疾病需要通过正确的方法才能改善好疾病,由于运动神经元和下运动神经元损伤后,导致四肢,躯干,胸部,腹部的肌肉受到影响,逐渐产生无力和萎缩的现象,我们在判断运动神经元和渐冻人的过程中要有一个正常方法。

渐冻人在医学上被称之为运动神经元,这种疾病对于患者来说要多加注意,由于疾病给患者造成的影响有很多,所以,我们对于运动神经元疾病的了解非常重要,运动神经炎的了解要有一个正确的方法。接下来,我们就了解一下,运动神经元病是不是渐冻人。

渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解,由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同,所以,会导致患者有四肢,躯干,腹部肌肉萎缩,甚至是肌肉无力的现象产生。临床表现有不同程度和不同时间的危害,肌萎缩发生后会产生更多的问题,眼球功能障碍最终会对神经功能造成影响。因此,疾病发生后会造成的危害有很多,患者发生疾病后,正确的治疗以及对症治疗,对于帮助患者改善疾病的方法非常重要。
运动神经元的确属于渐冻人,但我们在判断疾病过程中,它的表现有很多,包括了患者的神经系统,特别是肢体部位都会受到影响,一般三到五年后,病症就可以得到有效的改善。当患者产生呼吸困难,甚至是严重的病变现象时,只有正确有效的方法,才能帮助患者改善好疾病。当然,运动神经元疾病的治疗要合理,对于患者疾病发生的因素要多加注意,遗传因素只是其中的一种,只有正确有效的方法,才能改善好运动神经元的危害。
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爱玩的大白白7m

2021-12-16 · 超过13用户采纳过TA的回答
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运动神经元病是渐冻症的一种
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三韦洪珍ao
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2022-05-20 · 贡献了超过203个回答
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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