Question

肌营养不良有什么症状

Answer 1

肌营养不良是一种由于肌肉组织的营养供应不足或异常导致的病理状态，通常会导致肌肉功能减弱或丧失。以下是肌营养不良可能出现的一些症状：

• 肌肉无力和萎缩：肌营养不良最显著的症状之一是肌肉无力和肌肉萎缩，可能会导致日常活动困难。

• 运动能力下降：患者可能会感到运动能力明显下降，出现步态不稳、站立困难等问题。

• 肌肉痉挛：肌肉营养不良可能会导致肌肉痉挛和抽搐。

• 肌肉酸痛：肌肉酸痛可能会伴随着运动或长时间保持一个姿势。

• 姿势异常：可能会出现姿势异常，比如驼背、弯曲等。

• 关节僵硬：肌肉营养不良可能导致关节的活动范围受限，出现关节僵硬的情况。

• 肌肉震颤：有时候可能会出现肌肉的不自主震颤。

• 易疲劳：肌肉无力和功能减弱可能导致患者很容易感到疲劳和虚弱。

• 呼吸困难：如果呼吸肌肉受到影响，可能会导致呼吸困难。

• 消化问题：如果消化系统中的肌肉受到影响，可能会出现吞咽困难或者消化问题。

需要强调的是，肌营养不良可能是由于多种原因引起的，包括营养不良、神经系统疾病、代谢性疾病等。如果你怀疑自己或他人可能患有肌营养不良，建议及时就医，由专业医生进行诊断和治疗。

Answer 2

肌肉营养不良的症状相对典型，表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩、呼吸困难、缺氧等，累及其他系统时还可出现白内障、糖尿病、便秘等相关疾病表现。

一、典型症状
1、肌肉无力：是本病的主要症状表现，患者肌肉无力呈现为进行性加重，需及时控制。
2、肌肉萎缩：常继发于肌肉无力之后，是肌肉退化的重要表现。
3、呼吸困难：是肌营养不良累及呼吸肌的重要表现，严重者可导致呼吸衰竭。
4、缺氧：是继发于呼吸困难的症状表现，吸入氧气不足以维持身体的正常损耗而导致缺氧的发生，表现为心慌、呼吸急促等。
二、其他症状
1、假肥大型营养不良症，可出现Duchenne型营养不良，表现为3~5岁发病，12岁左右不能行走，20~30岁则因呼吸道衰竭死亡，以及Becker型肌营养不良症，起病较晚，多为5~15岁发病，不影响自然寿命。
2、强直性肌营养不良，主要表现为肌肉无力和肌强直、肌肉萎缩等。
3、面肩肱型肌营养不良症，面部表情少、闭眼无力、手臂和肩膀的肌肉萎缩为本病的常见症状。
4、肢带型肌营养不良症，表现为走路慢、脚尖着地、容易摔跤等，逐渐出现抬手困难、翼状肩胛等表现。

Answer 3

肌营养不良的患者可能会表现出如下的症状：1、乏力的症状，可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力，乏力可能会呈现周期性，也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重，甚至不能够直立行走。2、肌肉萎缩的情况，可以正常的活动、饮食，而肌肉会出现进行性萎缩，并且有肢体纤细的情况。3、肌张力明显降低，肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力。如果被动牵拉患者的关节，会使肌肉反射性的产生张力，继而维持关节的稳定性和防止关节过度活动。出现此类疾病的患者，牵拉其关节的时候会明显感觉肌张力降低，周身发软。

Answer 4

临床表现
1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

Answer 5

DMD称假肥大性肌营养不良。是最常见的进行性肌营养不良症。是x连锁隐性遗传病。主要是男性发病，女性为携带者。
肌营养不良症是一种遗传性疾病，肌营养不良症是比较宽泛的概念。
1、将肌肉萎缩理解为肌营养不良症，但肌营养不良症特指肌肉或肌纤维膜，主要是肌纤维膜蛋白的改变。
2、有时是肌纤维里面的骨架蛋白出现改变，导致肌细胞不能维持正常的生理功能，逐渐死亡、丢失引起肌肉萎缩无力的一组遗传性疾病。
通常肌营养不良分为很多类型，最常见的叫做进行性肌营养不良症。
特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病，通常是男孩发病，在3-4岁、4-5岁时发病，在10多岁时就会丧失运动能力，瘫痪在床。
1、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等都可以涵盖在肌营养不良症里。
2、杜氏肌营养不良是一种X性染色体隐性遗传病症，关键产生于男孩儿。全世界均值每3500个新生儿男宝宝中就会有一人患上本病。
3、病人一般在3-5岁刚开始病发,最开始主要表现出特发性脚部眼肌无力爬楼艰难，造成麻烦走动。12岁时丧失走动工作能力。
4、长期与残疾轮椅相伴,20岁-30岁因呼吸衰竭而身亡。对于此病，医疗界未有合理治疗法。杜氏肌营养不良，一种伤害大家的身心健康的病症。