Question

如何使用显微镜？

Answer 1

一、取镜和安放

1、右手握住镜臂，左手拖住镜座。

2、把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左．安装好目镜和物镜。

二、对光

3、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（物镜前端与载物台要保持5至10毫米的距离）。

4、把一个较大的光圈对准通光孔．一只眼睛注视目镜，另一只眼睛睁开．转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内．通过目镜可以看到白亮的圆形视野。

三、观察

5、把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。

6、转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜，实验者眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。

7、一只眼像目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止．再略微转动细准焦螺旋，使看到的物象更为清晰。

四、擦拭和收镜

8、如果有需要，旁边有擦镜纸也要擦一下目镜，并将其放回原处。

扩展资料

光学显微镜的分辨极限大约是0.2微米，相当于放大倍数1500~2000倍；要想实现更大的放大倍数，就得使用电子显微镜或者隧道扫描显微镜。

放大镜可以使光线重新聚焦，从而实现放大效果，使用放大镜的组合可以得到光学显微镜；光学显微镜的极限受波长限制，不可能无限放大。

一般地，固定波长的光学显微镜分辨极限，是光线波长的一半，可见光波长400~760nm之间，所以光学显微镜的分辨极限就是200nm（0.2微米）。小于0.2微米的物体，光学显微镜将无法分辨，就好比人手的触感分辨率，不能超过触感细胞之间的最小距离一样。

而放大倍数是主观的说法，定义为明视距离25cm时，人眼看到的物体大小和实际大小的比值，光学显微镜0.2微米的分辨率，相当于放大倍数1500~2000倍，这足够让我们看清楚一般细胞的结构。