运动神经元病哪种类型更严重一些?
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运动神经元病的概述:
运动神经元病确实是一种非常难治的疾病,也是一种可怕的疾病。
运动神经元病的症状为肌肉无力,如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起,脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,随后发展为丧失行走能力,还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等,患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准,就是运动神经元病的症状表现。
运动神经元病的病因:
1、遗传因素,SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白,称为铜/锌超氧化物歧化酶。
2、兴奋性氨基酸毒性。
3、自由基氧化损伤。
4、神经细丝及神经元变性。
5、线粒体形态和功能异常。
6、环境因素和病毒感染。
运动神经元病的治疗:
第一、维生素B族以及E族的口服治疗。
第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗,针对肌肉痉挛,可以用地西泮,由于近年来随着干细胞技术的发展,干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一,能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹,要以呼吸机辅助呼吸,要预防和防治肺部感染。
运动神经元病确实是一种非常难治的疾病,也是一种可怕的疾病。
运动神经元病的症状为肌肉无力,如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起,脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,随后发展为丧失行走能力,还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等,患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准,就是运动神经元病的症状表现。
运动神经元病的病因:
1、遗传因素,SOD1基因突变是运动神经元病发病机制中研究最多的内容之一。SOD1是一种人体所有细胞内高表达蛋白,称为铜/锌超氧化物歧化酶。
2、兴奋性氨基酸毒性。
3、自由基氧化损伤。
4、神经细丝及神经元变性。
5、线粒体形态和功能异常。
6、环境因素和病毒感染。
运动神经元病的治疗:
第一、维生素B族以及E族的口服治疗。
第二、辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗,针对肌肉痉挛,可以用地西泮,由于近年来随着干细胞技术的发展,干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一,能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹,要以呼吸机辅助呼吸,要预防和防治肺部感染。
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严重运动神经元病包括选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。
严重运动神经元病又叫渐冻人症,主要是发生在身体的上、下两极运动神经元,属于一种神经元变性疾病,到目前为止,具体的发病原因还不是很明确,可能是遗传因素、免疫功能异常、重金属因素造成的。
患者出现严重运动神经元病问题之后,其肌肉会随着病情发展开始逐渐的萎缩,到后期阶段患者会在意识清醒的情况下出现呼吸衰竭而死,现阶段也没有很好的治疗药物和方案。
严重运动神经元病又叫渐冻人症,主要是发生在身体的上、下两极运动神经元,属于一种神经元变性疾病,到目前为止,具体的发病原因还不是很明确,可能是遗传因素、免疫功能异常、重金属因素造成的。
患者出现严重运动神经元病问题之后,其肌肉会随着病情发展开始逐渐的萎缩,到后期阶段患者会在意识清醒的情况下出现呼吸衰竭而死,现阶段也没有很好的治疗药物和方案。
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