Question

白塞病是怎么回事呢？

Answer 1

白塞病是一种全身性的免疫系统上的疾病，又被叫做贝赫切特综合症，简单地说就是一种血管炎。白塞病会使患者体内多个器官受损，其中包括口腔、皮肤等器官。患者在患病后会出现反复性的口腔类疾病、皮疹以及肠道溃疡等疾病。白塞病的致病原因现代医学并不能给出明确回答，只能初步判断是患者受到遗传、生活环境等的影响，才会患上白塞病。需要注意的是，白塞病患者需要接受规律的药物治疗，如果患者中断治疗的话，轻则病情预后出现问题，重则出现生命危险。所以患病后，患者一定要积极治疗。贝赫切特综合征又称白塞病，是一种全身性的免疫系统疾病，属于血管炎的一种。可侵害人体多个器官，它包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等等。
它的主要表现为反复的口腔和会阴部的溃疡，皮疹、下肢结节、红斑、眼底虹膜炎、食管的溃疡、小肠或者是结肠的溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征要规律的药物治疗，它包括各种调节免疫的药物，不治疗则预后不好，严重者也可以危及到生命。很多是因为反复的口腔溃疡及生殖器溃疡难以愈合而首诊的。一般来说，白塞病反复发作，是一种风湿性的免疫性疾病。可以影响到全身多系统，此病的患病情况不多，但是有的比较轻，有的重，具体的情况也不同，严重者可以引起重要脏器的损害，是风湿免疫科的疾病。

Answer 2

白塞病是一种异质性疾病，患者之间的个体差异较大。白塞病患者可以有较轻的临床表现，但个别患者也会出现比较严重的症状，需要根据不同的患者，评估具体的病情，才能判断病情严重与否。部分患者病情较轻，只有皮肤、黏膜的病变以及口腔溃疡、外阴溃疡等症状，预后通常较好。
如果白塞病患者的受累脏器较多，而且多是比较重要的脏器受累，如白塞病可以出现眼睛受累，出现严重的视力下降，甚至可以导致失明。另外，白塞病本身是一种血管炎，患者可以出现胃肠道溃疡、出血、穿孔以及肠瘘、感染等严重并发症，导致比较严重的后果，甚至危及生命。白塞病还会累及到中枢神经系统，会导致患者死亡，即使治疗好后，也会留下后遗症，对患者的日常工作、生活也会造成一定的不良影响。白塞病这种血管病变可以导致血管瘤，甚至血管瘤的破裂以及心肌梗死，可能会导致患者突然死亡。

Answer 3

首先白塞氏病有一定的遗传性，尤其患病期间遗传比率明显增高，稳定后可以大大降低。因此，白塞氏病影响结婚和生育，不过虽然此病有一定的家族遗传倾向，但是遗传的几率有多大，目前没有医学研究和结论。只是有文献报道一些家族发病的病例。另外白塞氏病没有固定的遗传方式，然而存在某些遗传易感性。所以对于正在患病期间的白塞氏病患者建议暂时不要要孩子，等病情稳定后再考虑。
再看白塞氏病的症状，最明显的就是口腔溃疡，主要表现为反复口腔溃疡、疼痛，而且比一般的口腔溃疡较深、底部多为白色或黄色，可以同时在多个部位出现多个溃疡，包括舌、口唇、上颚、咽部等。
生殖器溃疡，眼部病变，皮肤的症状表现，关节病变，消化道病变，血管病变，神经系统病变，以及引发伴乏力、纳差、低热和消瘦等全身症状。
但当你真正的认识白塞氏病的时候，你就会发现白塞氏病并没有他人所说的那么可怕，也不是什么不治之症。
它会在你情绪不好的时候加重你的病情，所以要用好的心态去对待它。
它会因喝酒、吃刺激性食物或熬夜导致病情恶化，又或者是伴随着其它的并发症。
当你出现这些的时候就应该禁止。进行科学有效的治疗，你会发现白塞氏病原来也没有想象中那么难。

Answer 4

白塞病就会严重，但具体诱发因素上不清楚，可能与遗传有关，部分患者，可能与结核感染，相关，还可能和生活环境有关，目前认为本病的发病机制是在多种病因作用下出现免疫系统功能障碍，包括细胞和体液免疫紊乱，中性细胞，利利，功能亢进，内皮细胞损伤和血栓形成免疫系统对自身器官和组织的，反映，导致器官和组织的炎症和破坏。白色病的病因目前尚不明确，可能与遗传，环境，感染，免疫等因素有关，具体表现如下，一，遗传白塞病患者5%，有明显的家族遗传史。但目前白塞病的特异性病变基因少不清楚，二，环境白塞病和生活环境也要有很高的关系。三，感染白塞病可能与病毒，细菌感染或结核病感染有关系，白塞病在患者中免疫力的原因也会造成此病。