一次性使用的医疗器械目录由什么制定调整并公布
1个回答
展开全部
法律分析：一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。
法律依据：《医疗器械监督管理条例 》 第六条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准.
一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定.调整并公布.重复使用可以保证安全.有效的医疗器械,不列入一次性使用的医疗器械目录.对因设计.生产工艺.消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全.有效的医疗器械,应当调整出一次性使用的医疗器械目录.
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
您可能需要的服务
百度律临官方认证律师咨询
平均3分钟响应
|
问题解决率99%
|
24小时在线
立即免费咨询律师
18303人正在获得一对一解答
青岛梦幻岛2分钟前提交了问题
济南夏日炎炎4分钟前提交了问题
广州萤火虫6分钟前提交了问题
