Question

导致运动神经元病的原因是什么?

Answer 1

运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病2号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细胞，如神经元中，氧化应激的作用可能是累积性的，由自由基类所引起的损伤是一种与年龄增长相关的神经元功能衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因，中毒因素，兴奋毒性神经递质，免疫因素，病毒感染，运动神经元对神经变性的易受损性。运动神经元病简称ALS,是神经科危机重症的疾病。为什么这样说，因为很多诊断ALS型的病人有效的5年生存期呢都不会超过30%。那么随着现代医学科技的进步，人们慢慢认识到ALS其实有很多的亚型，有部分的亚型,有些病人的生存期可以达二三十年之久，但那毕竟是少部分。所以ALS在神经科来说，在临床上来讲，都是比较残酷的。那么引起ALS的病因至今还不是很清楚，那么可能与遗传、基因缺陷、环境因素、中毒、包括这个重金属的中毒、农药的中毒等等有一定的关系。那么临床上观察，我们收到了很多的这种ALS的病人跟环境因素、中毒都有很大的关联。所以运动神经元病，可能跟上述讲的这些原因有很大的关系。那么以后随着医学科技逐渐的发展，随着基因的诊断技术不断的进步，以后ALS运动神经元病的发病的原因，可能会越来越早的，越来越多的被发现。

Answer 2

主要病因
遗传因素
运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。
感染和免疫
有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。
金属元素
运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。
营养障碍
有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少，这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍，进而导致肌萎缩侧索硬化。
神经递质
ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低，而去甲肾上腺素升高，病情越严重这种变化越明显，也有研究表明兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。
流行病学
运动神经元病是一种罕见疾病，年发病率为(1.5~2.7)/10万，患病率为(2.7~7.4)/10万。多在中年发病，男性多于女性，男女患病比例为(1.2~2.5):1，约5%~10%的运动神经元病患者有家族史。
好发人群
中老年男性
该病多为中老年发病，男性多于女性。
有外伤史者
据统计运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史。
过度体力劳动者
重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。
诱发因素
外伤
人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，且运动神经元病的患者多曾有过不同程度的外伤史。
过度体力劳动
有资料显示矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大，因为通过过度的体力劳动，机体内的很多代谢产物不能及时排出体外，同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。

Answer 3

引起运动神经元病的原因是什么?写回答
774运动神经元病病发原因：一，免疫因素，尽管运动神经元病患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体不选择性以运动神经元为靶细胞，免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一。二，遗传因素，10%的运动神经元的发病原因都具有遗传性称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年形属常染色体显性遗传，青年形为常颜色体显性或隐性遗传。三，中毒因素，运动性神经元的发生原因与中毒有着重大关联。四，病毒感染，由于mnd和急性骨髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元且少数脊髓灰质炎，有病患者后来效果发生mnd，故推测运动神经元的病因与脊髓灰质炎样病毒术后感染有关。

Answer 4

目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等，这些因素导致对神经系统有毒的物质堆积，损伤了运动神经元而致病。

Answer 5

运动神经元病的具体发病原因并没有明确的肯定，不过一般会和以下因素有关，第一就是遗传因素，一般5%-10%的患者存在有家族史或者遗传的问题，另外就是会和炎症相关，一般炎症可以导致患者的脊髓前角运动神经、脑干运动神经元等受损，多以自身免疫性的损伤为主。另外就是合人体的感染和免疫缺陷相关。