如何理解真核生物和原核生物的蛋白质合成的区别?

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星英毅郭剑
2023-01-01 · TA获得超过3万个赞
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1.起始复合物形成所需的蛋白质因子的差异
原核生物起始因子主要有if1,if2,if3等3种,而真核生物就目前所知,起始因子就有9种左右,其中eif2由3个亚基组成,而elf4按其参与复合物的作用不同区分为4a,4b,4c,4e,4f.而形成的复合物4f称为帽子结构因子elf4e与mrna帽子结构结合.
2.起始复合物形成过程的次序差异
真核生物蛋白质合成德尔起始过程分为三步:43s起始复合物的形成;48s起始复合物的形成和80s起始复合物的形成.
1)43s起始复合物的形成
小亚基40s核糖体首先与起始因子elf3和elf4c结合生成43s核糖体复合物,然后再与elf2•gtp•met-trnai复合物结合形成43s前起始复合物.而原核生物在起始因子if1、if2、if3和gtp促使下形成复合物后,与mrna结合生成复合物再与fmet-trnafmet
结合生成30s前起始复合物.
2)48s起始复合物的形成
真核生物43s前起始复合物与mrna结合成48s前起始复合物.mrna复合物含有cpb1,elf4a、elf4b和elf4f.在有atp条件下,这些因子一起生成复合物.原核生物无此步骤.
3)80s起始复合物的形成
48s前起始复合物生成后,在延长因子elf5作用下,释放出elf2
•••••gdp
•pi和elf3,elf4c,接着60s大亚基核糖体便与小亚基结合而生成80s起始复合物.
3.肽链延长和终止过程
真核生物蛋白质合成过程中的肽链延长,由延长因子ef1α、ef1βγ作用下进行的.ef1α与gtp,氨基酰-t
rna形成复合物,促使氨酰-t
rna进入核糖体.ef1βγ催化gdp与gtp交换,利于ef1α循环利用.而移位是由ef2作用进行的,相当于原核生物的ef-g,它催化gtp水解和驱动氨基酰-t
rna从a位移到p位.
终止过程由释放因子rf识别uaa或uag或uga终止密码.它使肽酰基转移酶变构成具有水解肽酰基与t
rna之间的酯键,释放出新合成的肽链,在终止过程中需gtp供能.而原核生物的终止密码分别由rf1和rf2识别.
真核生物和原核生物蛋白质合成的肽链延长和终止过程非常相似,除因子的种类和名称不同外,没有更明显的差别.
上海简赞
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