Question

同分异构体

Answer 1

同分异构体的写法
C6H14的同分异构体书写如下：先写直链的，是CH3(CH2)4CH3然后拿下一个甲基，放到侧链上，此时主链上有5个碳，是C-C-C-C-C，由对称性可得，拿下的一个甲基能放的位置有2个，分别是：C C | | C-C-C-C-C C-C-C-C-C所以主链上有5个碳的有2种同分异构体.然后是拿下两个甲基，此时主链上有4个碳，是C-C-C-C，这是要注意，因为有两个甲基，它们可能位于同一个碳上，也可能不在同一个碳上，所以要分开讨论（因为主链只有4个碳，所以支链不可能是乙基，这里不用考虑乙基）两个甲基位于同一个碳上，有对称性可知，只有一种情况：C|C-C-C-C|C两个甲基位于不同的碳上，有对称性可知，只有一种情况：C C| |C-C-C-C然后是拿下两个甲基，此时主链上只有3个碳，支链只能在中间的碳上，但支链含3个碳，这是做不到的，所以后面的就写不出来了.一共有5种同分异构体.C6H14还算简单的，如果碳数更多，也按照这个顺序写，不容易遗漏.。
如何判断有机物有几种同分异构体,方法
同分异构体的书写方法：书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。【解析】经判断，C7H16为烷烃第一步，写出最长碳链：第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：①分别连在两个不同碳原子上②分别连在同一个碳原子上③作为一个支链（乙基）第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，①作为三个支链（三个甲基）②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。

最后用氢原子补足碳原子的四个价键。例2、写出分子式为C5H10的同分异构体。

【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。⑴按官能团位置异构书写：①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3 ②：CH3-CH=CH-CH2-CH3⑵按碳链异构书写：⑶再按异类异构书写：①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构（1）“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3(2)“从头摘、挂中间”：（3）“往边排、不到端”：重复上述两式重复（2）、（3）两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。

2.书写各类有机物同分异构体的正确方法按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
什么叫同分异构体
同分异构体简称异构体，是具有相同分子式而分子中原子排列不同的化合物。

有机物中的同分异构体分为造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异体。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

构造异构又分为链异构、位置异构和官能团异构。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构。在高中，我们研究的主要是构造异构。

对于烷烃来说，异构体的数目随着碳原子数目的增加而迅速增加。下表中列出了几种烷烃理论上存在的异构体数目。

碳原子数

分子式

异构体数目

碳原子数

分子式

异构体数目

1

2

3

4

5

6

7

8

CH4

C2H6

C3H8

C4H10

C5H12

C6H14

C7H16

C8H18

1

1

1

2

3

5

9

18

9

10

11

12

13

14

16

20

C9H20

C10H22

C11H24

C12H26

C13H28

C14H30

C16H34

C20H42

35

75

159

355

802

1858

10359

366319

这些异构体的数目是在30年代初用数学方法推算出来的。含有1~9个碳原子的烷烃，其实际所得到的异构体的数目与理论推测完全相符，含10个碳原子的烷烃，从理论上推测出来的异构体有一半已经得到，更高级的烷烃只有少数的异构体是已知的。

-END-
同分异构体怎么写啊？
高中的东西了 这需要一点空间想象能力吧

C6H14

(1)首先直链一种

(2)再把一个C取下来 在C-C-C-C-C上插上去 第一和第五不行 就是直链

中间那个算一种 第二和第四算一种 这两个C关于中间对称

(3)再取一个C 在C-C-C-C上插 第一第四不行 第一第三和第二第四也不行

反正不能插到末尾的C上 这样会与上面有重复的 所以只有第二第三上一种

再取一个 那就没有了 共四种

其实这是很简单的情况 因为没有官能团

如果是C6H13Cl 那就要在那四种中每种上在分析Cl插上去的位置

看对称姓很重要 有些你写出来看着不一样 但其实只是样子不同

你把某些C链掰过来就一样了

具有对称性的碳一样 像（2）中那个C放在第二和第四个C上不是一样吗

这个算很简单 多练习就会熟练

关于支链也没什么要求 但如果支链上超过3个C 那支链本身也有同分异构了

如-C3H7 就有两种

关于位置 本人感觉熟练后也没什么用 但你问了就说一下

位置就是主链上C的顺序

烷烃的话先确定主链 要求是主链上的C要最多

一些分子式会有特别的形式迷惑你 要注意

然后就是从哪头命名 规则是看支链哪个靠的近

如果从左到右第三个上有支链 从右到左第二个上有支链 那就从右到左命名

但如果有官能团 首先要确保官能团必须在主链上

就记得这些了 希望对你有帮助
同分异构体的结构？
同分异构包括构型异构（又称结构/构造异构）和几何异构（又称立体异构）两大类。

构型异构是指由于化合物具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象，与立体异构相对。存在结构异构的化合物互称结构异构体。它们又可分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构三类。

在几何异构中，键的结构是相同的，但是原子和官能团的空间位置关系却是不同的。包括对映异构和非对映异构（又包括顺反异构和构象异构）。

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碳链异构

官能团不发生改变，仅仅是碳链发生改变。

官能团异构

例：C2H6O包括乙醇和二甲醚2种同分异构体。

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在几何异构中，键的结构是相同的，但是原子和官能团的空间位置关系却是不同的。

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对映异构

在对映异构体中，不同的两个异构体是呈镜面对称的。

非对映异构

在非对映异构体中，两个异构分子不呈镜面对称。

构象异构

在构象异构中，同分异构体之间可以通过化学键的旋转而互相变化。但应该注意到，尽管构象异构体可以被认为是一种非对映异构体，但是从整体来看，它们并不是非对映异构体，因为键的旋转可以使它们形成它们的镜像。

顺反异构

顺定弗翅煌俨号愁铜传扩反异构体之间是不能通过化学键的旋转而互相转化，这是由于例如烯键等不可旋转的键造成的。