什么是PCR扩增目的基因？
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PCR扩增技术已广泛地用于分离目的基因。如果知道目的基因的全序列或其两侧的序列，可以通过合成一对与模板DNA互补的引物，十分有效地扩增出含目的基因的DNA片段，采用常规PCR技术扩增分离目的基因比较方便，但必须知道待扩增目的基因DNA片段的核苷酸序列，或者至少要求DNA片段两端长约20bp的序列是已知的，这样才能设计PCR引物进行有效做PCR扩增反应。
此外，利用常规PCR反应，允许扩增的DNA片段长度一般在1kb以内，超过1kb时扩增效果显著下降。对于扩增未知核苷酸序列的目的基因，或是那些长达几千碱基对的大基因，则需要选择特殊类型的PCR策略，目前已采用的有套式PCR、反向PCR、不对称PCR、锚定PCR、长程PCR、反转录PCR、锅柄PCR和AluPCR等。
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研载生物科技（上海）有限公司_
2023-04-12 广告
PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成...
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