进行性肌营养不良症有什么表现?
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进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性型疾病,临床特征为缓慢对称性、进行性肌肉无力和萎缩,血清肌酶升高,具有遗传性,肌电图提示为肌源性受损,病理显示为广泛肌纤维萎缩,呈小圆形,伴肌纤维变性、坏死和增生,严重者伴大量脂肪及结缔组织增生。进行性肌营养不良目前尚无有效的治疗方法,根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后,进行性肌营养不良,可分为DMD型、BMD型,面肩肱型、肢带型、先天型、眼咽型以及眼肌型肌营养不良等几种类型,其中DMD型最为常见。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同,进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的,而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别,进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗,而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病,进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病,容易出现在青少年和儿童身上,发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病,主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同,进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的,而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别,进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗,而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病,进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病,容易出现在青少年和儿童身上,发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病,主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病,迄今还没有特效的治疗方法,目前以对症治疗为主。
一、一般治疗
适当多活动、加强护理,如勤翻身、拍背,以助排痰等。
二、药物治疗
1、糖皮质激素:用于确诊Duchenne型肌营养不良的患儿,一般不用于Becker型肌营养不良等病情较轻的类型。建议在3岁之后、运动功能出现异常之前,开始规范口服治疗。另外,需注意激素的不良反应。
2、沙丁胺醇:可促进肌肉蛋白质的合成。
3、其他药物:腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、氯沙坦、肌苷、维生素E、蜂花粉、胞磷胆碱以及部分中药制剂等,可有改善肌肉血液微循环和营养肌肉的作用。此外,胰岛素样生长因子和蛋白酶抑制药等仍在研究阶段。
三、其他治疗
1、对症治疗:晚期病人出现呼吸系统并发症时应及早进行机械辅助呼吸,对心肺功能的维护意义重大,可延长生存时间,提高生存质量。
2、干细胞治疗:国内外学者使用骨髓干细胞和成肌细胞、脐带间充质干细胞、异基因造血干细胞、脐血干细胞等进行了动物和人的实验,证实血液生化、肌肉病理以及病人肌力等都有所改善,但距离大规模临床应用尚有相当长的时间。
3、康复治疗:在专业医生的指导下,通过站斜板、足部矫形支具等器械,长期坚持对症治疗。适当按摩防止关节和肌腱挛缩畸形。
4、物理治疗:超短波、红外线等。
进行性肌营养不良没有有效的治疗方法,目前只能够以对症治疗为主。比如增加营养、正常的活动、避免过劳、防止继发感染,物理疗法和矫形治疗以预防和改善脊柱畸形或者关节的挛缩,对于维持患者的活动功能非常重要,建议适当运动,但不能够长期卧床。运动方面不主张剧烈的活动,因为这个疾病是肌肉本身的病变,以免导致病情加重。药物治疗方面可以选用ADP,比如肌苷、维生素E、苯丙酸诺龙及中药治疗。针对各个疾病的治疗是综合性的,建议正规医院就诊治疗,特别是康复运动的治疗,更需要在专业人士的指导下进行,以避免导致相应的损伤。此类疾病没有有效的方法,对基因携带者或者有家族史的人群,在优生优育方面进行产前诊断尤为重要。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同,进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的,而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别,进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗,而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病,进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病,容易出现在青少年和儿童身上,发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病,主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病。 进行性肌营养不良和渐冻症的发病原因也不同,进行性肌营养不良可能是遗传性因素造成的,而渐冻症的出现原因有毒物接触、生活方式不好等。 进行性肌营养不良和渐冻症的治疗方法有所区别,进行性肌营养不良可以采用糖皮质激素药物治疗,而治疗渐冻症的方法有药物治疗。
进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病,进行性肌营养不良是骨骼肌变性疾病,容易出现在青少年和儿童身上,发病时会有吞咽困难、咽喉肌无力、眼睑下垂等表现。而渐冻症是运动神经元病,主要的表现是肌萎缩、肌无力等。
进行性肌营养不良是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病,迄今还没有特效的治疗方法,目前以对症治疗为主。
一、一般治疗
适当多活动、加强护理,如勤翻身、拍背,以助排痰等。
二、药物治疗
1、糖皮质激素:用于确诊Duchenne型肌营养不良的患儿,一般不用于Becker型肌营养不良等病情较轻的类型。建议在3岁之后、运动功能出现异常之前,开始规范口服治疗。另外,需注意激素的不良反应。
2、沙丁胺醇:可促进肌肉蛋白质的合成。
3、其他药物:腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、氯沙坦、肌苷、维生素E、蜂花粉、胞磷胆碱以及部分中药制剂等,可有改善肌肉血液微循环和营养肌肉的作用。此外,胰岛素样生长因子和蛋白酶抑制药等仍在研究阶段。
三、其他治疗
1、对症治疗:晚期病人出现呼吸系统并发症时应及早进行机械辅助呼吸,对心肺功能的维护意义重大,可延长生存时间,提高生存质量。
2、干细胞治疗:国内外学者使用骨髓干细胞和成肌细胞、脐带间充质干细胞、异基因造血干细胞、脐血干细胞等进行了动物和人的实验,证实血液生化、肌肉病理以及病人肌力等都有所改善,但距离大规模临床应用尚有相当长的时间。
3、康复治疗:在专业医生的指导下,通过站斜板、足部矫形支具等器械,长期坚持对症治疗。适当按摩防止关节和肌腱挛缩畸形。
4、物理治疗:超短波、红外线等。
进行性肌营养不良没有有效的治疗方法,目前只能够以对症治疗为主。比如增加营养、正常的活动、避免过劳、防止继发感染,物理疗法和矫形治疗以预防和改善脊柱畸形或者关节的挛缩,对于维持患者的活动功能非常重要,建议适当运动,但不能够长期卧床。运动方面不主张剧烈的活动,因为这个疾病是肌肉本身的病变,以免导致病情加重。药物治疗方面可以选用ADP,比如肌苷、维生素E、苯丙酸诺龙及中药治疗。针对各个疾病的治疗是综合性的,建议正规医院就诊治疗,特别是康复运动的治疗,更需要在专业人士的指导下进行,以避免导致相应的损伤。此类疾病没有有效的方法,对基因携带者或者有家族史的人群,在优生优育方面进行产前诊断尤为重要。
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进行性肌营养不良是以肢体肌萎缩、肌无力为主要表现的遗传性肌肉变性病,主要表现是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限。影响到上肢则会导致上肢抬举无力,影响到下肢则可以导致行走摇摆费力、蹲起费力、跑步不能,有的患者甚至不能蹦、跳。逐渐加重可导致行走困难、蹲起不能,甚至到后期可以出现瘫痪,需要轮椅代步。
更严重的病人还可以导致呼吸肌和心肌损害,造成呼吸功能衰竭以及心脏功能衰竭,甚至导致死亡。
杜氏型肌营养不良是所有类型当中相对比较常见,而且比较严重的类型。一般情况下是3-5岁开始发病,可表现为行走摇摆、蹲起费力、上楼不能,逐渐加重甚至可出现瘫痪,后期因为呼吸衰竭和心衰可能会导致死亡。
贝克型和杜氏型症状特点相似,但发病晚、症状比较轻,肢带型肌营养不良主要以肩胛带和骨盆带肌无力为主。面肩肱型以较早出现面部、肩部、肱骨肌肉的肌萎缩、无力为特点,眼咽型可以出现吞咽问题,以及眼睑上抬无力等问题。强直型肌营养不良可以伴有肌强直的表现,远端型肌营养不良则以四肢远端肌萎缩、肌无力为主要表现。虽然肌营养不良症状主要以四肢肌肉萎缩、肌肉无力为主,但不同类型也有自己的特点,所以大家需要进行鉴别。
更严重的病人还可以导致呼吸肌和心肌损害,造成呼吸功能衰竭以及心脏功能衰竭,甚至导致死亡。
杜氏型肌营养不良是所有类型当中相对比较常见,而且比较严重的类型。一般情况下是3-5岁开始发病,可表现为行走摇摆、蹲起费力、上楼不能,逐渐加重甚至可出现瘫痪,后期因为呼吸衰竭和心衰可能会导致死亡。
贝克型和杜氏型症状特点相似,但发病晚、症状比较轻,肢带型肌营养不良主要以肩胛带和骨盆带肌无力为主。面肩肱型以较早出现面部、肩部、肱骨肌肉的肌萎缩、无力为特点,眼咽型可以出现吞咽问题,以及眼睑上抬无力等问题。强直型肌营养不良可以伴有肌强直的表现,远端型肌营养不良则以四肢远端肌萎缩、肌无力为主要表现。虽然肌营养不良症状主要以四肢肌肉萎缩、肌肉无力为主,但不同类型也有自己的特点,所以大家需要进行鉴别。
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