药代动力学主要研究什么
药代动力学(Pharmacokinetics,PK)主要研究体内药物浓度随时间变化的规律,涉及ADME等方面,即药物在体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)、和排泄(Excretion)过程。
ADME决定了药物在体内的生物利用度、作用时间长短和所需剂量大小。除此之外,毒性(Toxicity)与药代动力学也密切相关,通常与ADME结合起来考虑,即ADME/T。
药物的代谢与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。
药动学模型
房室模型是药动学研究中广为采用的模型之一,它抽象地假设机体是一个不分具体器官或组织、只按药物转运速率划分为不同房室的系统,转运速率快并能够将药物转化消除的是中央室(central compartment,Vc),转运速率较慢的是周边室(peripheral compartment,Vp),分布在周边室的药物要返回中央室代谢与排泄。
房室模型(compartment models):是药动学研究中按药物在体内转运速率的差异,以实验与理论相结合设置的数学模型。
①一房室模型:体内药物瞬时在各部位达到平衡,即给药后血液中浓度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡。一级速率方程。
②二房室模型:药物在某些部位的药物浓度和血液中的浓度迅速达平衡,而在另一些部位中的转运有一速率过程,但彼此近似,前者被归并为中央室,后者则归并成为外周室。
③三房室模型:转运到外周室的速率过程有较明显快慢之分(中央室,浅室,深室)。
2024-11-29 广告