琼脂糖凝胶电泳图分析
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条带分开的程度看你实验的需求。如果你的Marker相邻两个条带相差100bp，而你的样本阳性结果和多带一个内含子的假阳性结果只差50bp（比方说你在做反转录PCR实验)那你当然需要分清楚一些。否则的话只要看得清楚你的样本条带是位于那两个Marker条带之间就可以了。
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那个基因组dna是前面很浅的带吗？那那些比较长的和亮的带是什么
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你这啥也没说，光是拿两张凝胶涂出来，这怎么分析呀？你是想要问些什么呀？是问你跑胶的片段大小吗？应该不是问这么低级的问题吧。
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我想问这两个图怎么看，那个基因组DNA是前面很浅的带吗，那那些比较亮和长的是什么？
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一个是一般都打不上那个大学没什么问题，一般都答不出来
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