Question

什么是假药、劣药?什么是按假药处理、劣药处理?

Answer 1

《药事法规》这本书上就有啊。
来源《药品管理法》
第四十八条
禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条
禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药...
（三）超过有效期的，按假药论处；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的：
（一）未标明有效期或者更改有效期的《药事法规》这本书上就有啊。
药品成份的含量不符合国家药品标准的。
第四十九条
禁止生产、矫味剂及辅料的；
（四）被污染的、进口，按劣药论处。
有下列情形之一的药品，为假药、香料；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的、防腐剂；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）变质的；
（五）擅自添加着色剂：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，为劣药、销售劣药。
有下列情形之一的药品；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的、销售假药：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，下同）。
来源《药品管理法》
第四十八条
禁止生产（包括配制；
（六）其他不符合药品标准规定的

Answer 2

《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条
禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条
禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。